Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
EGFR/HER2/DHFR-IN-3(compound 4c)是一种针对EGFR和HER2的高效双重抑制剂,其IC50分别为0.138 μM和0.092 μM。该化合物同时对DHFR具有抑制作用,IC50为0.193 M。在生物活性方面,EGFR/HER2/DHFR-IN-3能够导致MCF7乳腺癌细胞周期在S期发生阻滞,并进而诱导细胞凋亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | EGFR/HER2/DHFR-IN-3 (compound 4c) serves as an efficacious dual inhibitor specifically targeting EGFR/HER2, exhibiting IC50 values of 0.138 μM for EGFR and 0.092 μM for HER2, respectively. Moreover, it demonstrates inhibition of DHFR with an IC50 of 0.193 μM. Notably, this compound induces cell cycle arrest in the S phase and triggers apoptosis in MCF7 breast cancer cells [1]. |
分子量 | N/A |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
EGFR/HER2/DHFR-IN-3 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR Inhibitor inhibitor inhibit