您的购物车当前为空
LXR agonist4 是一种具有选择性作用的LXR反向激动剂,其IC50值为 7.6 μM (LXRα) 和 2.9 μM (LXRβ)。它对RORα和FXR具有选择性,能够显著抑制SREBP1c的表达,而不影响ABCA1或APOE的表达。LXR agonist4 具有抗脂肪生成的特性,并能消除脂肪酸诱导的脂肪变性。该化合物可用于动脉粥样硬化和代谢功能障碍相关脂肪肝 (MASLD) 的研究。
LXR agonist4 是一种具有选择性作用的LXR反向激动剂,其IC50值为 7.6 μM (LXRα) 和 2.9 μM (LXRβ)。它对RORα和FXR具有选择性,能够显著抑制SREBP1c的表达,而不影响ABCA1或APOE的表达。LXR agonist4 具有抗脂肪生成的特性,并能消除脂肪酸诱导的脂肪变性。该化合物可用于动脉粥样硬化和代谢功能障碍相关脂肪肝 (MASLD) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | LXR agonist4 is a selective LXR inverse agonist, with IC50 values of 7.6 μM for LXRα and 2.9 μM for LXRβ. It exhibits selectivity for RORα and FXR. Additionally, LXR agonist4 markedly inhibits the expression of SREBP1c without affecting the expression of ABCA1 or APOE. It possesses anti-lipogenic properties and can prevent fat accumulation induced by fatty acids. This compound is useful for research in atherosclerosis and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). |
| 靶点活性 | LXRα:7.6 μM |
| 体外活性 | LXR agonist 4 (compound 3) 在浓度为30 μM时,处理HEK293T和HepG2细胞4至24小时,不会影响其增殖。然而,经过24小时处理后,其抑制HepG2细胞中SREBP1c的表达,但不改变ABCA1或APOE的水平。此外,使用浓度为30 μM的LXR agonist 4处理72小时,表现出抗脂肪生成特性,并消除HepG2细胞中脂肪酸诱导的脂肪变性。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多