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S1R agonist 2 hydrochloride

产品编号 T78087

S1R agonist 2 (Compound 8b) hydrochloride，作为一种选择性S1R激动剂，对S1R的Ki值为1.1 nM，而对S2R为88 nM。它能够保护神经系统免受ROS和NMDA诱导的毒性损伤。

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S1R agonist 2 hydrochloride, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 699		5日内发货

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产品描述	Compound 8b hydrochloride, a selective S1R agonist, exhibits affinity with K i s of 1.1 nM for S1R and 88 nM for S2R. It demonstrates neuroprotective effects against ROS and NMDA-induced neurotoxicity [1].
体外活性	S1R激动剂2（Compound 8b；0.1-5 μM）盐酸盐可显著促进NGF诱导的神经突生长，并表现出剂量依赖性[1]。在SHSY5Y细胞中，S1R激动剂2（24 h）盐酸盐在1 μM浓度下能有效抑制Rotenone引起的细胞损伤[1]。此外，S1R激动剂2（0.1-5 μM；24 h）盐酸盐对NMDA诱导的神经损伤具备保护作用[1]。S1R激动剂2（0-10 μM；24-72 h）盐酸盐在A549、LoVo和Panc-1细胞系中未表现出细胞毒性[1]。
体内活性	S1R激动剂2（Compound 8b；0.1-50μM；120小时）盐酸盐在10μM浓度时不导致胚胎致死（100%胚胎存活），但最高剂量50μM可致所有胚胎死亡[1]。

分子量	345.91
分子式	C21H28ClNO

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +