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(20S)-Protopanaxadiol

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(20S)-Protopanaxadiol
产品编号 T2799Cas号 30636-90-9
别名 原人参二醇, 20-Epiprotopanaxadiol, 20(S)-APPD, 20 (S)-原人参二醇

(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物,是一种凋亡诱导剂,抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。

(20S)-Protopanaxadiol

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(20S)-Protopanaxadiol
纯度: 98.91%
产品编号 T2799 别名 原人参二醇, 20-Epiprotopanaxadiol, 20(S)-APPD, 20 (S)-原人参二醇Cas号 30636-90-9

(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物,是一种凋亡诱导剂,抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 361
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10 mg
¥ 537
待询
50 mg
¥ 1,858
待询
100 mg
¥ 2,787
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思?
mg/mL 与 mM,是两种不同单位的表示方式,所指代的最大溶解度是一样的,可以通过官网网页下方的摩尔浓度计算器进行换算
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
母液配置的计算方法?
(1) c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积 (2) 官网产品详情页下方有溶液配制表格,可以参考计算好的加入溶剂体积
产品溶解需要超声吗?如果没有超声仪怎么办?
超声可以加快粉末的溶解速度,如果您的化合物溶解不了,建议您尝试超声。如果您没有超声仪,建议您选择较低母液浓度,或者较少粉末量,尝试溶解。
产品的溶解度是多少?
建议您先查询TargetMol官网、陶术官网,看该抑制剂的产品介绍,找到溶解度信息。如果没有相应信息,建议联系技术对该化合物的溶解度进行测定。
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产品介绍

生物活性
产品描述
(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) (20-Epiprotopanaxadiol), an apoptosis inducer, is an aglycon metabolic derivative of the protopanaxadiol-type ginseng saponin.
体外活性
(20S)-Protopanaxadiol对Int-407细胞的生长抑制50%浓度(LC50)为23μg/ml,而在Caco-2细胞中,(20S)-Protopanaxadiol的LC50确定为24μg/ml。(20S)-Protopanaxadiol在Int-407细胞系中产生大量的sub-G1(凋亡)细胞(Int-407细胞系是来自大约2个月胚胎的非恶性人类胚胎细胞系,而Caco-2是人类结肠腺癌细胞系)。这一反应归因于各个人参皂苷糖基化的差异,从而影响亲疏水平衡[2]。(20S)-Protopanaxadiol的孵育还显著降低U251-MG和U87-MG细胞的存活率,这种效果呈剂量和时间依赖性。(20S)-Protopanaxadiol的细胞毒作用伴随着细胞粘附蛋白表达的降低,包括N-钙黏着蛋白和整合素β1,进而导致焦点粘附激酶的磷酸化减少。此外,(20S)-Protopanaxadiol孵育减少了cyclin D1的表达,并随后诱导细胞周期在G1阶段停滞[3]。
体内活性
在应用(20S)-Protopanaxadiol和PPT处理后,可在高架十字迷宫(EPM)测试中显著增加开放臂区的逗留时间及进入次数。(20S)-Protopanaxadiol处理能有效抑制固定应激引起的皮质醇及白细胞介素(IL)-6水平,其通过酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay)进行测定。(20S)-Protopanaxadiol和PPT可能分别通过γ-氨基丁酸A(GABAA)受体和5-羟色胺受体展现抗焦虑效果,而(20S)-Protopanaxadiol对于抗炎作用的潜力可能超过PPT[1]。
细胞实验
Int-407 and Caco-2 cells are seeded at a concentration of 1×106 cells/mL in 24-well plates in separate experiments. Test ginsenosides (PPD, PPT, Rh2) are added to wells to the LC50 concentration determined previously from the MTT assays. The ginsenoside concentrations used for Int-407 cells are 23, 26, and 53 μg/mL, respectively, for PPD, PPT, and Rh2. In a similar experiment using Caco-2 cells, 24 μg/mL for both PPD and PPT and 55 μg/mL for Rh2 is used. Untreated cells represented the control. Cells are incubated at 37℃ in a 5% CO2 humidified incubator for 24, 48, and 72 h. Cell-free supernatant are obtained by centrifugation(400 g) for 10 min, and the lactate dehydrogenase (LDH) assay is conducted as previously reported.(Only for Reference)
别名原人参二醇, 20-Epiprotopanaxadiol, 20(S)-APPD, 20 (S)-原人参二醇
化学信息
分子量460.73
分子式C30H52O3
CAS No.30636-90-9
SmilesCC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@]2(C)[C@@H]1[C@H](O)C[C@@H]1[C@@]3(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]3CC[C@@]21C
密度1.036
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 31 mg/mL (67.28 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 85 mg/mL (184.49 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1705 mL10.8523 mL21.7047 mL108.5234 mL
5 mM0.4341 mL2.1705 mL4.3409 mL21.7047 mL
10 mM0.2170 mL1.0852 mL2.1705 mL10.8523 mL
20 mM0.1085 mL0.5426 mL1.0852 mL5.4262 mL
50 mM0.0434 mL0.2170 mL0.4341 mL2.1705 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0217 mL0.1085 mL0.2170 mL1.0852 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
假人参Panax pseudo-ginseng Wall. var. pseudo-ginseng

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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