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Peruvoside

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Peruvoside
产品编号 T126270Cas号 1182-87-2
别名 黄夹次苷, Encordin

Peruvoside(黄夹次苷）是一种天然的心脏糖苷（cardiac glycoside），能够抑制Na+/K+-ATP酶增加心肌收缩力；能够导致白血病干细胞的细胞周期阻滞在G₂/M期，；作为Src抑制剂抑制NSCLC细胞生长；通过MAPK Wnt / β-catenin和PI3K / AKT / mTOR诱导癌细胞凋亡。

Peruvoside

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Peruvoside
产品编号 T126270 别名 黄夹次苷, EncordinCas号 1182-87-2

Peruvoside(黄夹次苷）是一种天然的心脏糖苷（cardiac glycoside），能够抑制Na+/K+-ATP酶增加心肌收缩力；能够导致白血病干细胞的细胞周期阻滞在G₂/M期，；作为Src抑制剂抑制NSCLC细胞生长；通过MAPK Wnt / β-catenin和PI3K / AKT / mTOR诱导癌细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,980
5日内发货
5 mg
¥ 3,250
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产品介绍

生物活性
产品描述
Peruvoside (Encordin) is a natural cardiac glycoside that inhibits Na+/K+-ATPase to increase myocardial contractility; causes cell cycle arrest in leukemia stem cells at the G₂/M phase, and; inhibits NSCLC cell growth as a Src inhibitor; and induces apoptosis in cancer cells through MAPK Wnt / β-catenin and PI3K / AKT / mTOR .
体外活性
方法：Peruvoside（5,10,50nM,24小时）处理A549 肺癌细胞系，WestrenBlot分析相关蛋白的表达。
结果：Peruvoside在 A549 细胞中抑制 Src、EGFR 和 STAT3 的蛋白表达和磷酸化。[1]
体内活性
方法：Peruvoside（0.1 mg/kg，腹腔注射，每天，28天）处理A549细胞皮下注射的肿瘤异种移植模型裸鼠。随后每7天观察一次以监测肿瘤生长情况。
结果：Peruvoside治疗组的平均肿瘤大小为129.9 mm³（95% CI = 86-174 mm³；P = 0.0068），显著小于对照组（348 mm³，95% CI = 189-507 mm³）；肿瘤重量也显著降低，从对照组的0.55克降至Peruvoside治疗组的0.26克（P = 0.0126）。[1]
别名黄夹次苷, Encordin
化学信息
分子量548.67
分子式C30H44O9
CAS No.1182-87-2
SmilesC(=O)[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4(O)[C@](C)(CC3)[C@H](CC4)C=5COC(=O)C5)(CC[C@@]1(C[C@@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O6)CC2)[H])[H])[H]
储存&溶解度
存储keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 200.00 mg/mL (364.52 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8226 mL9.1129 mL18.2259 mL91.1295 mL
5 mM0.3645 mL1.8226 mL3.6452 mL18.2259 mL
10 mM0.1823 mL0.9113 mL1.8226 mL9.1129 mL
20 mM0.0911 mL0.4556 mL0.9113 mL4.5565 mL
50 mM0.0365 mL0.1823 mL0.3645 mL1.8226 mL
100 mM0.0182 mL0.0911 mL0.1823 mL0.9113 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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