购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Peruvoside(黄夹次苷)是一种天然的心脏糖苷(cardiac glycoside),能够抑制Na+/K+-ATP酶增加心肌收缩力;能够导致白血病干细胞的细胞周期阻滞在G₂/M期,;作为Src抑制剂抑制NSCLC细胞生长;通过MAPK Wnt / β-catenin和PI3K / AKT / mTOR诱导癌细胞凋亡。
Peruvoside(黄夹次苷)是一种天然的心脏糖苷(cardiac glycoside),能够抑制Na+/K+-ATP酶增加心肌收缩力;能够导致白血病干细胞的细胞周期阻滞在G₂/M期,;作为Src抑制剂抑制NSCLC细胞生长;通过MAPK Wnt / β-catenin和PI3K / AKT / mTOR诱导癌细胞凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,980 | 5日内发货 | |
5 mg | ¥ 3,250 | 5日内发货 |
产品描述 | Peruvoside (Encordin) is a natural cardiac glycoside that inhibits Na+/K+-ATPase to increase myocardial contractility; causes cell cycle arrest in leukemia stem cells at the G₂/M phase, and; inhibits NSCLC cell growth as a Src inhibitor; and induces apoptosis in cancer cells through MAPK Wnt / β-catenin and PI3K / AKT / mTOR . |
体外活性 | 方法:Peruvoside(5,10,50nM,24小时)处理A549 肺癌细胞系,WestrenBlot分析相关蛋白的表达。 结果:Peruvoside在 A549 细胞中抑制 Src、EGFR 和 STAT3 的蛋白表达和磷酸化。[1] |
体内活性 | 方法:Peruvoside(0.1 mg/kg,腹腔注射,每天,28天)处理A549细胞皮下注射的肿瘤异种移植模型裸鼠。随后每7天观察一次以监测肿瘤生长情况。 结果:Peruvoside治疗组的平均肿瘤大小为129.9 mm³(95% CI = 86-174 mm³;P = 0.0068),显著小于对照组(348 mm³,95% CI = 189-507 mm³);肿瘤重量也显著降低,从对照组的0.55克降至Peruvoside治疗组的0.26克(P = 0.0126)。[1] |
别名 | 黄夹次苷, Encordin |
分子量 | 548.673 |
分子式 | C30H44O9 |
CAS No. | 1182-87-2 |
Smiles | [H][C@]12CCC3C(CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@]34O)C3=CC(=O)OC3)[C@]1(CC[C@@H](C2)O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)[C@@H]1O)C=O |
存储 | keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (364.52 mM), Sonication and heating are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
评论内容