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Peruvoside

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产品编号 T126270Cas号 1182-87-2
别名 黄夹次苷, Encordin

Peruvoside(黄夹次苷)是一种天然的心脏糖苷(cardiac glycoside),能够抑制Na+/K+-ATP酶增加心肌收缩力;能够导致白血病干细胞的细胞周期阻滞在G₂/M期,;作为Src抑制剂抑制NSCLC细胞生长;通过MAPK Wnt / β-catenin和PI3K / AKT / mTOR诱导癌细胞凋亡。

Peruvoside

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产品编号 T126270 别名 黄夹次苷, EncordinCas号 1182-87-2

Peruvoside(黄夹次苷)是一种天然的心脏糖苷(cardiac glycoside),能够抑制Na+/K+-ATP酶增加心肌收缩力;能够导致白血病干细胞的细胞周期阻滞在G₂/M期,;作为Src抑制剂抑制NSCLC细胞生长;通过MAPK Wnt / β-catenin和PI3K / AKT / mTOR诱导癌细胞凋亡。

规格价格库存数量
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¥ 1,980
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产品介绍

生物活性
产品描述
Peruvoside (Encordin) is a natural cardiac glycoside that inhibits Na+/K+-ATPase to increase myocardial contractility; causes cell cycle arrest in leukemia stem cells at the G₂/M phase, and; inhibits NSCLC cell growth as a Src inhibitor; and induces apoptosis in cancer cells through MAPK Wnt / β-catenin and PI3K / AKT / mTOR .
体外活性
方法:Peruvoside(5,10,50nM,24小时)处理A549 肺癌细胞系,WestrenBlot分析相关蛋白的表达。
结果:Peruvoside在 A549 细胞中抑制 Src、EGFR 和 STAT3 的蛋白表达和磷酸化。[1]
体内活性
方法:Peruvoside(0.1 mg/kg,腹腔注射,每天,28天)处理A549细胞皮下注射的肿瘤异种移植模型裸鼠。随后每7天观察一次以监测肿瘤生长情况。
结果:Peruvoside治疗组的平均肿瘤大小为129.9 mm³(95% CI = 86-174 mm³;P = 0.0068),显著小于对照组(348 mm³,95% CI = 189-507 mm³);肿瘤重量也显著降低,从对照组的0.55克降至Peruvoside治疗组的0.26克(P = 0.0126)。[1]
别名黄夹次苷, Encordin
化学信息
分子量548.673
分子式C30H44O9
CAS No.1182-87-2
Smiles[H][C@]12CCC3C(CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@]34O)C3=CC(=O)OC3)[C@]1(CC[C@@H](C2)O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)[C@@H]1O)C=O
储存&溶解度
存储keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (364.52 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8226 mL9.1129 mL18.2258 mL91.1290 mL
5 mM0.3645 mL1.8226 mL3.6452 mL18.2258 mL
10 mM0.1823 mL0.9113 mL1.8226 mL9.1129 mL
20 mM0.0911 mL0.4556 mL0.9113 mL4.5564 mL
50 mM0.0365 mL0.1823 mL0.3645 mL1.8226 mL
100 mM0.0182 mL0.0911 mL0.1823 mL0.9113 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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