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HSV-1/HSV-2-IN-3 是一种抑制单纯疱疹病毒(HSV)解旋酶-引物酶复合物的化合物,能够阻止病毒基因组复制过程中所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中,HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM,而在含有 10% 人血清的条件下,其 EC50 为 57.5 nM。在 qPCR 复制分析中,它的 EC50 为 1.1 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶表现出高度选择性,其脱靶作用 IC50 为 hCA II 约 2.9 µM,hCA I 大于 35 µM。该化合物可用于抗 HSV 研究。

HSV-1/HSV-2-IN-3 是一种抑制单纯疱疹病毒(HSV)解旋酶-引物酶复合物的化合物,能够阻止病毒基因组复制过程中所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中,HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM,而在含有 10% 人血清的条件下,其 EC50 为 57.5 nM。在 qPCR 复制分析中,它的 EC50 为 1.1 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶表现出高度选择性,其脱靶作用 IC50 为 hCA II 约 2.9 µM,hCA I 大于 35 µM。该化合物可用于抗 HSV 研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | HSV-1/HSV-2-IN-3 inhibits the helicase-primase complex of herpes simplex virus (HSV), interfering with the crucial processes of DNA unwinding and primer synthesis necessary for viral genome replication. In gD immunofluorescence assays containing 2% FBS, its EC50 against HSV-2 is 7.0 nM, while in assays with 10% human serum, the EC50 is 57.5 nM. Within qPCR replication analysis, the compound demonstrates an EC50 of 1.1 nM. Additionally, HSV-1/HSV-2-IN-3 exhibits strong selectivity against off-target interactions with human carbonic anhydrase (IC50 for hCA II ≈ 2.9 µM, and > 35 µM for hCA I). This compound is applicable in anti-HSV research. |
| 分子量 | 451.51 |
| 分子式 | C24H22FN3O3S |
| CAS No. | 3016396-78-1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多