Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 1,4-butanedisulfonate 作为一种口服活性的甲基供体,它是一种膳食补充剂,对抗抑郁和缓解疼痛具有显著功效。此化合物在癌症治疗中显示了抗增殖、促进凋亡和阻止转移的潜在作用。同时,S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 也用于肝病和骨关节炎的相关研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | S-Adenosyl-L-methionine (SAMe) 1,4-butanedisulfonate functions as an orally active methyl group donor and serves as a dietary supplement known for its significant antidepressant properties. Additionally, it plays anti-proliferative, pro-apoptotic, and anti-metastatic roles in cancer. SAMe 1,4-butanedisulfonate holds promise in research pertaining to cancer, liver disease, and osteoarthritis [1] [2] [3]. |
体外活性 | S-Adenosyl-L-methionine (300 µM, 24或48小时) 1,4-丁烷二磺酸盐能够诱导Cal-33和JHU-SCC-011细胞发生凋亡,并导致其细胞周期发生停滞[4]。同一化合物在24小时处理后,能够抑制这两种细胞的迁移能力[4]。此外,S-Adenosyl-L-methionine在5-40μg/mL的浓度下,经过48小时的作用,能够通过调整DNMTs的表达,增强5-FU的抗癌效果[5]。 |
体内活性 | S-Adenosyl-L-methionine(30mg/kg,口服,连续3天)1,4-butanedisulfonate能够预防因早期丙戊酸暴露而导致的幼鼠ASD样行为[6]。此外,S-Adenosyl-L-methionine(50mg/kg和100mg/kg,口服)1,4-butanedisulfonate在大鼠戊四唑诱导的癫痫模型中展现了抗癫痫、提升记忆和抗氧化的效应[7]。 |
别名 | Ademetionine (1,4-butanedisulfonate), S-Adenosyl methionine (1,4-butanedisulfonate), AdoMet (1,4-butanedisulfonate) |
分子量 | 616.69 |
分子式 | C19H32N6O11S3 |
CAS No. | 200393-05-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
S-Adenosyl-L-methionine (1,4-butanedisulfonate) 200393-05-1 Metabolism Endogenous Metabolite Ademetionine (1,4-butanedisulfonate) S-Adenosyl methionine (1,4-butanedisulfonate) AdoMet (1,4-butanedisulfonate) Inhibitor inhibitor inhibit