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STING-IN-16

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货号 T211330Cas号 2982807-58-7

STING-IN-16 是STING抑制剂,在STING抑制中的IC50值为44 nM (人) 和32 nM (鼠)。它能有效抑制人类和小鼠细胞中的STING轴激活。STING-IN-16 恢复肾脏线粒体功能,减少活性氧 (ROS) 产生,并降低细胞凋亡 (apoptosis)。此外,STING-IN-16 在体内展现出显著的抗炎作用,适用于自身免疫和自身炎症性疾病的研究。

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STING-IN-16 是STING抑制剂,在STING抑制中的IC50值为44 nM (人) 和32 nM (鼠)。它能有效抑制人类和小鼠细胞中的STING轴激活。STING-IN-16 恢复肾脏线粒体功能,减少活性氧 (ROS) 产生,并降低细胞凋亡 (apoptosis)。此外,STING-IN-16 在体内展现出显著的抗炎作用,适用于自身免疫和自身炎症性疾病的研究。

规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
STING-IN-16 is an inhibitor of STING, with an IC50 value of 44 nM in humans and 32 nM in mice. This compound effectively suppresses the activation of the STING pathway in both human and mouse cells. STING-IN-16 aids in restoring kidney mitochondrial function, inhibits the production of reactive oxygen species (ROS), and reduces apoptosis. It exhibits significant anti-inflammatory effects in vivo and is a valuable tool for researching autoimmune and autoinflammatory diseases.
体外活性

STING-IN-16 (Compound 5c) (1 μM, 24 h) 能抑制 STING 的激活,IC 50 在 THP1-Blue-ISG 中为 44 nM,在 RAW-Lucia-ISG 细胞中为 32 nM。STING-IN-16 (0.3-3 μM, 3-6 h) 在 THP1 细胞、骨髓来源巨噬细胞 (BMDM)、小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和小鼠巨噬细胞 (RAW264.7) 中,能够抑制由 STING 激动剂诱导的 STING 信号活化,并显著提高 STING 的热稳定性。STING-IN-16 (1 μM, 6 h) 还能够抑制 HK2 细胞中由 Cisplatin 诱导的 DNA 损伤触发的 cGAS-STING 轴的激活,从而减少 ROS 积累和降低细胞凋亡。

体内活性

STING-IN-16 (Compound 5c, 10 mg/kg,腹腔注射,每日一次,持续3天) 有效减轻小鼠体内由 Cisplatin (顺铂) 引发的炎症。在 MSA-2 诱导的炎症小鼠模型中,STING-IN-16 (10 mg/kg,腹腔注射,单次剂量) 表现出抗炎作用。

化学信息
分子量431.91
分子式C25H22ClN3O2
CAS No.2982807-58-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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