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STING-IN-16 是STING抑制剂,在STING抑制中的IC50值为44 nM (人) 和32 nM (鼠)。它能有效抑制人类和小鼠细胞中的STING轴激活。STING-IN-16 恢复肾脏线粒体功能,减少活性氧 (ROS) 产生,并降低细胞凋亡 (apoptosis)。此外,STING-IN-16 在体内展现出显著的抗炎作用,适用于自身免疫和自身炎症性疾病的研究。

STING-IN-16 是STING抑制剂,在STING抑制中的IC50值为44 nM (人) 和32 nM (鼠)。它能有效抑制人类和小鼠细胞中的STING轴激活。STING-IN-16 恢复肾脏线粒体功能,减少活性氧 (ROS) 产生,并降低细胞凋亡 (apoptosis)。此外,STING-IN-16 在体内展现出显著的抗炎作用,适用于自身免疫和自身炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
STING-IN-16 相关产品
| 产品描述 | STING-IN-16 is an inhibitor of STING, with an IC50 value of 44 nM in humans and 32 nM in mice. This compound effectively suppresses the activation of the STING pathway in both human and mouse cells. STING-IN-16 aids in restoring kidney mitochondrial function, inhibits the production of reactive oxygen species (ROS), and reduces apoptosis. It exhibits significant anti-inflammatory effects in vivo and is a valuable tool for researching autoimmune and autoinflammatory diseases. |
| 体外活性 | STING-IN-16 (Compound 5c) (1 μM, 24 h) 能抑制 STING 的激活,IC 50 在 THP1-Blue-ISG 中为 44 nM,在 RAW-Lucia-ISG 细胞中为 32 nM。STING-IN-16 (0.3-3 μM, 3-6 h) 在 THP1 细胞、骨髓来源巨噬细胞 (BMDM)、小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和小鼠巨噬细胞 (RAW264.7) 中,能够抑制由 STING 激动剂诱导的 STING 信号活化,并显著提高 STING 的热稳定性。STING-IN-16 (1 μM, 6 h) 还能够抑制 HK2 细胞中由 Cisplatin 诱导的 DNA 损伤触发的 cGAS-STING 轴的激活,从而减少 ROS 积累和降低细胞凋亡。 |
| 体内活性 | STING-IN-16 (Compound 5c, 10 mg/kg,腹腔注射,每日一次,持续3天) 有效减轻小鼠体内由 Cisplatin (顺铂) 引发的炎症。在 MSA-2 诱导的炎症小鼠模型中,STING-IN-16 (10 mg/kg,腹腔注射,单次剂量) 表现出抗炎作用。 |
| 分子量 | 431.91 |
| 分子式 | C25H22ClN3O2 |
| CAS No. | 2982807-58-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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