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Plant Flavonoids Assay Kit (Spectrophotometry)

Plant Flavonoids Assay Kit (Spectrophotometry)

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Plant Flavonoids Assay Kit (Spectrophotometry)
产品编号 CB0203S
别名 植物类黄酮含量检测试剂盒(分光光度法)
类黄酮是一类多苯化合物,属于植物次生代谢物,对人体具有消炎,抗菌,降血脂,清除体内羟自由基,预防癌症等作用。
规格价格库存数量
50 T
¥ 396
4-6日内发货
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Handling Instruction | TargetMol 检测原理

在碱性亚硝酸盐溶液中,类黄酮与铝离子形成在 502nm 处有特征吸收峰的红色络合物,测定样品提取液在 502nm 处的吸光值,即可计算样品类黄酮含量。

Handling Instruction | TargetMol 产品规格

50T/24S规格的产品组成及保存条件:

编号 规格 储存条件
CB0203S-ES 60%乙醇 常温保存(自备);
CB0203S-A 液体 5mL×1 瓶 4℃保存;
CB0203S-B 液体 4mL×1 瓶 4℃保存;
CB0203S-C 液体 30mL×1 瓶 4℃保存;
CB0203S-Standard 粉剂×1 支 4℃保存;
CB0203S-Standard-Dilute 液体 1mL×1 支 4℃保存。

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

Handling Instruction | TargetMol 操作说明

一、自备用品:
分光光度计、1ml玻璃比色皿、水浴锅、可调式移液枪、研钵、冰和双蒸水、天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机。

二、类黄酮样品提取:
将样本烘干至恒重,粉碎,过 40 目筛之后,称取约 0.1g,加入 1mL 提取液,用超声提取法进行提取,超声功率 300W,破碎 5s,间歇 8s,60℃,提取 30min。10000g,25℃,离心 10min,取上清,用提取液定容至 1mL,待测。

三、测定步骤:
1.分光光度计预热 30min,调节波长至 502nm,蒸馏水调零。
2.标准溶液的制备:临用前加入 1 mL 标准品稀释液配制成 10 mg/mL 标准液,再将其用60%乙醇稀释至1.25、0.625、0.3125、0.15625、0.078、 0.039、0mg/mL备用。
3.按列表中顺序加入上述试剂:

试剂名称 对照管(µL) 测定管(µL) 标准管(µL) 空白管(µL)
样本待测液 200 200
标准溶液 200
蒸馏水 200
CB0203S-A 50 50 50 50
混匀,室温静置 5min
CB0203S-B 50 50 50
混匀,室温静置 5min
CB0203S-C 400 400 400 400
60%乙醇 350 300 300 300
混匀,室温静置 15 min,测定 A502;计算ΔA=A测定-A对照, ΔAˊ=A标准-A空白。

四、类黄酮含量计算公式:
1.标准曲线绘制:以标准品浓度为横坐标,ΔAˊ为纵坐标绘制标准曲线y=kx+b,将ΔA带入方程求得x(mg/mL);
2.按样本质量计算:
类黄酮含量(mg/g 质量)=x×V提取÷W=x÷W
3.按样本蛋白浓度计算:
类黄酮含量(mg/mg prot)=x×V提取÷(Cpr×V提取) =x÷Cpr
V提取:加入提取液体积;1mL;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL。

Handling Instruction | TargetMol 注意事项

1.显色完成后立即测定,2 小时后吸光值会下降。
2.如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。
3.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。