STING-IN-13 (Compound HY2) (30 μM) 被证实可以与 RAW264.7 细胞中的 STING 直接相互作用。STING-IN-13 (0.03 μM-0.3 μM，经1小时预处理后共孵育2-4小时) 能有效抑制 SR717 诱导的 THP1 和 RAW264.7 细胞中 STING 通路的下游信号，有效减少炎症因子 IFN-β 和 CXCL10 的产生。在浓度为 0.4 μM-3.3 μM 的情况下，STING-IN-13 在 THP1 细胞中表现出良好安全性且细胞毒性低，同时，STING-IN-13 (5 μM, 经1小时预处理，然后再处理2小时) 能专一性抑制 STING 驱动的 IFNβ 表达，而不影响 TLR 通路。

STING-IN-13 (Compound HY2) (10,20 mg/kg, i.p. 一次给药) 在顺铂诱导的 AKI 小鼠模型中，可以提高生存率，保护肾功能和肝功能，同时减轻肾小管损伤和炎症细胞浸润。