Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Shishijimicin B为活性的烯二炔类化合物,具有强烈的细胞毒性,IC50值介于2.0 - 3.3 nM。此化合物表现出抗肿瘤活性,常用于癌症研究中。作为点击化学试剂,Shishijimicin B内含Alkyne基团,能通过含Azide基团的分子在铜催化下发生(CuAAc)反应。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Shishijimicin B, an enediyne class compound, exhibits extremely potent cytotoxicity, with IC50 values ranging from 2.0-3.3 nM. This compound has been noted for its antitumor activity, making it valuable for cancer research [1]. Additionally, Shishijimicin B serves as a click chemistry reagent due to its Alkyne group, allowing for copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with Azide-containing molecules. |
体外活性 | Shishijimicin B(化合物2)对3Y1、Hela和P388细胞表现出高度细胞毒性,其IC 50值均为3。 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 503860-51-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Shishijimicin B 503860-51-3 Inhibitor inhibitor inhibit