铜蓝蛋白催化3,3’,5,5-四甲基联苯胺生成蓝色产物，在 645nm 处有特征吸收峰，依此可得铜蓝蛋白活性。

100T/48S规格的产品组成如下：

一、自备用品：
天平、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、水浴锅、可调式移液器和蒸馏水。

二、样本处理：
血清（浆）直接检测。

三、测定步骤：
1.分光光度计/酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 645nm，蒸馏水调零。
2.CB0047M-C使用前 37℃预热。
3.按下表依次加入下列试剂：

四、Cp活性计算公式：

1. 按微量比色皿计算
   酶活定义：37℃条件下，每分钟每毫升样品与底物作用吸光度升高 0.01 为一个酶活单位。
   Cp 活力 (U/mL) = ΔA×V 反总÷0.01÷V 样÷T = 33.33×ΔA
2. 按96孔板计算
   酶活定义：37℃条件下，每分钟每毫升样品与底物作用吸光度升高 0.006 为一个酶活单位。
   Cp 活力（U/mL）=ΔA×V 反总÷0.006÷T÷V 样=55.56×ΔA
   T：反应时间，30min；V 样：加入样本体积，0.03mL；V 反总：反应总体积，0.3mL。

1.CB0047M-B和CB0047M-C有一定的毒性和刺激性，操作时请做好防护措施。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• CB0047M-铜蓝蛋白(Cp)活性检测试剂盒（微量法）-中文(217 KB)