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Antibacterial synergist 3

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Antibacterial synergist 3
产品编号 T207052

Antibacterialsynergist 3 是一种双效生物膜 (biofilm) 抑制剂,其在PAO1中的IC50为0.40 μM,在PA14中的IC50为1.45 μM。它通过抑制群体感应 (QS) 系统来减少毒力因子的产生,并引起铜绿假单胞菌 PAO1 的铁缺乏。此外,Antibacterialsynergist 3 能增强小鼠伤口感染模型中Tobramycin和Ciprofloxacin的疗效,适用于研究铜绿假单胞菌感染。

Antibacterial synergist 3

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Antibacterial synergist 3
产品编号 T207052

Antibacterialsynergist 3 是一种双效生物膜 (biofilm) 抑制剂,其在PAO1中的IC50为0.40 μM,在PA14中的IC50为1.45 μM。它通过抑制群体感应 (QS) 系统来减少毒力因子的产生,并引起铜绿假单胞菌 PAO1 的铁缺乏。此外,Antibacterialsynergist 3 能增强小鼠伤口感染模型中Tobramycin和Ciprofloxacin的疗效,适用于研究铜绿假单胞菌感染。

规格价格库存数量
10 mg
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50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Antibacterialsynergist 3 is a dual-function biofilm inhibitor with an IC50 of 0.40 μM for PAO1 and 1.45 μM for PA14. It reduces virulence in Pseudomonas aeruginosa PAO1 by inhibiting the quorum sensing (QS) system and inducing iron deficiency. Additionally, Antibacterialsynergist 3 enhances the efficacy of Tobramycin and Ciprofloxacin in a mouse wound infection model. This compound is useful for research on Pseudomonas aeruginosa infections.
体外活性

Antibacterial synergist 3 (compound JH21) 在 0.15625-2.5 μM 的浓度下以浓度依赖性方式减少铜绿假单胞菌 PAO1 的生物膜形成。其在 0.3125-10 μM 的浓度下降低铜绿假单胞菌的毒力因子弹性蛋白酶 (43%) 和绿脓素 (42%) 的产生,并减少生物膜基质胞外多糖 (58%) 的生成。Antibacterial synergist 3 抑制了 PAO1- lasB-gfp 和 PAO1- pqsA-gfp 菌株的荧光,但不影响 PAO1- gfp 的荧光和生长,显示其对 las 和 pqs 系统有抑制作用。其还在相同浓度范围内降低了铜绿假单胞菌 PAO1 的铁含量 (57%),并以浓度依赖性抑制 PAO1 的群集运动 (84%) 和泳动能力 (64%)。在 1.25-40 μM 的浓度下,对小鼠和兔的红细胞无显著溶血作用,表示具有良好的生物安全性。Antibacterial synergist 3 在 1.25-100 μM 的浓度下对 RAW264.7 细胞无细胞毒性。

体内活性

抗菌增效剂3 (2.5 μM,局部给药,3天) 与Tobramycin (0.0025 mg/mL) 联合使用,可在小鼠伤口感染模型中将铜绿假单胞菌存活率降至0.97%,并显著提升Tobramycin的抗菌效力达200倍。与Ciprofloxacin (0.001 mg/mL) 联合使用时,铜绿假单胞菌的存活率降低至0.45%,而Ciprofloxacin的抗菌效果提高至1000倍。在斑马鱼模型中,Antibacterial synergist 3 (0-100 μM,0-120小时) 对斑马鱼幼虫的存活率无影响 (100%)。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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