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Ferroptosisinducer-12 是一种高效且特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。其在 HT1080 和 OS-RC-2 细胞中显示出强大的抗增殖效应,IC50值分别为 3 nM 和 5 nM。Ferroptosisinducer-12 有效抑制 GPX4 的酶活性,促进 OS-RC-2 细胞内ROS的生成,并上调细胞内Fe2+的含量。在携带 OS-RC-2 异种移植瘤的 BALB/c 裸鼠中,该化合物能够显著抑制肿瘤生长。Ferroptosisinducer-12 可应用于癌症研究。
Ferroptosisinducer-12 是一种高效且特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。其在 HT1080 和 OS-RC-2 细胞中显示出强大的抗增殖效应,IC50值分别为 3 nM 和 5 nM。Ferroptosisinducer-12 有效抑制 GPX4 的酶活性,促进 OS-RC-2 细胞内ROS的生成,并上调细胞内Fe2+的含量。在携带 OS-RC-2 异种移植瘤的 BALB/c 裸鼠中,该化合物能够显著抑制肿瘤生长。Ferroptosisinducer-12 可应用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Ferroptosisinducer-12 is a potent and selective inducer of ferroptosis. It demonstrates strong antiproliferative activity against HT1080 and OS-RC-2 cell lines, with IC50 values of 3 nM and 5 nM, respectively. This compound significantly inhibits GPX4 enzyme activity, induces intracellular ROS, and elevates Fe2+ levels within OS-RC-2 cells. Moreover, Ferroptosisinducer-12 markedly inhibits tumor growth in BALB/c nude mice bearing OS-RC-2 xenografts. It is applicable for cancer research. |
| 体外活性 | Ferroptosis inducer-12 (Compound A6) (48 h) 对 HT1080 和 OS-RC-2 显示出强效抗增殖活性,IC 50 值分别为 3 nM 和 5 nM。Ferroptosis inducer-12 (1 μM, 2 h) 在 OS-RC-2 细胞中显著抑制谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的酶活性。Ferroptosis inducer-12 (0.5 μM, 4 h) 诱导 OS-RC-2 细胞内 ROS 增加,提升内 Fe2+ 水平,并促进脂质过氧化 (LPO) 的积累。Ferroptosis inducer-12 (10 nM, 24 h) 显著抑制 OS-RC-2 细胞的迁移和侵袭能力。 |
| 体内活性 | Ferroptosis inducer-12 (Compound A6) 以 25-50 mg/kg 的剂量经腹腔注射,每 3 天给药一次,连续 27 天,在携带 OS-RC-2 异种移植瘤的 BALB/c 裸鼠模型中显著抑制肿瘤生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多