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Pevonedistat hydrochloride

Synonyms: MLN-4924 hydrochloride, MLN4924 hydrochloride, MLN 4924 hydrochloride
货号 T16117Cas号 1160295-21-5 一键复制产品信息纯度: 99.19%
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Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种具有选择性和高效性的 NEDD8 活化酶抑制剂（IC50：4.7 nM），可诱导癌细胞凋亡和细胞周期抑制，可用于研究急性髓系白血病 （AML） 和骨髓增生异常综合征 （MDS）。

Pevonedistat hydrochloride

一键复制产品信息
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纯度: 99.19%

货号 T16117Cas号 1160295-21-5

别名 MLN-4924 hydrochloride, MLN4924 hydrochloride, MLN 4924 hydrochloride

Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种具有选择性和高效性的 NEDD8 活化酶抑制剂（IC50：4.7 nM），可诱导癌细胞凋亡和细胞周期抑制，可用于研究急性髓系白血病 （AML） 和骨髓增生异常综合征 （MDS）。

Pevonedistat hydrochloride
其他形式的 “Pevonedistat hydrochloride”:
PevonedistatT6332905579-51-3
现货
规格价格库存数量
1 mg
¥ 396
现货
5 mg
¥ 937
现货
10 mg
¥ 1,380
现货
25 mg
¥ 2,320
现货
50 mg
¥ 3,460
现货
100 mg
¥ 4,910
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 987
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) is a selective and potent NEDD8 activating enzyme inhibitor (IC50: 4.7 nM) that induces apoptosis and cell cycle inhibition in cancer cells, and is used in the study of acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). Pelubiprofen has been used in the study of AML and MDS.)
靶点活性
NAE:4.7 nM
体外活性

方法：为了确定 Pevonedistat hydrochloride 对 4 种胃癌细胞系的细胞活力和克隆存活的影响，用不同浓度的 Pevonedistat hydrochloride（0.01-4 μM）处理细胞 72 小时，然后基于 ATP-lite 进行活力测定。
结果：其中三种胃癌细胞系比 GES-1 细胞对 Pevonedistat hydrochloride 诱导的生长抑制更敏感[3]。

体内活性

方法：为了探究 Pevonedistat hydrochloride 作为一种有效且选择性的 NAE 抑制剂的作用机制和治疗效果。
结果：Pevonedistat hydrochloride 破坏了 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质转换，导致人肿瘤细胞凋亡，从而抑制小鼠中人类肿瘤异种移植物的生长[1]。

别名
MLN-4924 hydrochloride, MLN4924 hydrochloride, MLN 4924 hydrochloride
化学信息
分子量479.98
分子式C21H26ClN5O4S
CAS No.1160295-21-5
SmilesN(C1=C2C(N(C=C2)[C@@H]3C[C@@H](COS(N)(=O)=O)[C@@H](O)C3)=NC=N1)[C@@H]4C=5C(CC4)=CC=CC5.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (166.67 mM), Sonication is recommended.
H2O: 8 mg/mL (16.67 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.88 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0834 mL10.4171 mL20.8342 mL104.1710 mL
5 mM0.4167 mL2.0834 mL4.1668 mL20.8342 mL
10 mM0.2083 mL1.0417 mL2.0834 mL10.4171 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1042 mL0.5209 mL1.0417 mL5.2086 mL
50 mM0.0417 mL0.2083 mL0.4167 mL2.0834 mL
100 mM0.0208 mL0.1042 mL0.2083 mL1.0417 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

NEDD8NAEApoptosis
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