keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
RTDLDSLRTYTL是一种αVβ6整合素配体。它选择性地抑制纤维连接蛋白与αVβ6整合素的结合,相比之下,对于纤维连接蛋白与αVβ3或αVβ5以及纤维蛋白原与αIIβ3的结合则几乎不产生影响(IC50分别为0.02, <50, <50, 和 <50 µM)。此外,RTDLDSLRTYTL还能以浓度依赖的方式抑制HT-29结肠癌细胞与纤维连接蛋白的结合。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 390 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 1,740 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 2,970 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 6,700 | 待询 |
产品描述 | RTDLDSLRTYTL is a ligand for αVβ6 integrin, exhibiting selective inhibition of fibronectin's binding to αVβ6 integrin with considerably less effect on the interactions between vitronectin and αVβ3 or αVβ5, as well as fibrinogen and αIIβ3 (IC50s = 0.02, >50, >50, and >50 µM, respectively). Additionally, it prevents HT-29 colon cancer cells from binding to fibronectin in a concentration-dependent fashion. |
分子量 | 1453.60 |
分子式 | C62H104N18O22.XCF3COOH |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
RTDLDSLRTYTL TFA Inhibitor inhibitor inhibit