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Semaglutide-d8

Synonyms: 司美格鲁肽-d8
货号 TMIT-0003 一键复制产品信息
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Semaglutide-d8 是一种氘代标记的 Semaglutide,其为一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,能够透过血脑屏障。通过激活 GLP-1R,Semaglutide 促进胰岛素分泌,抑制胃排空和食欲,并通过增强自噬和抑制氧化应激与凋亡 (apoptosis),调节线粒体功能及脂质代谢(如减少肝内从头脂肪生成)。Semaglutide 展现出降血糖、减重、神经保护(如改善帕金森病模型中的运动功能,减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集)及改善肝脂肪变性等生物活性。Semaglutide 适用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病、肝脏疾病以及癌症的研究。

Semaglutide-d8

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货号 TMIT-0003

别名 司美格鲁肽-d8

Semaglutide-d8 是一种氘代标记的 Semaglutide,其为一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,能够透过血脑屏障。通过激活 GLP-1R,Semaglutide 促进胰岛素分泌,抑制胃排空和食欲,并通过增强自噬和抑制氧化应激与凋亡 (apoptosis),调节线粒体功能及脂质代谢(如减少肝内从头脂肪生成)。Semaglutide 展现出降血糖、减重、神经保护(如改善帕金森病模型中的运动功能,减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集)及改善肝脂肪变性等生物活性。Semaglutide 适用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病、肝脏疾病以及癌症的研究。

Semaglutide-d8
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产品介绍


生物活性
产品描述
Semaglutide-d8 is the deuterium-labeled form of Semaglutide. Semaglutide, a long-acting, selective, competitive GLP-1R agonist, can cross the blood-brain barrier. Upon GLP-1R activation, it promotes insulin secretion, inhibits gastric emptying and appetite, and enhances autophagy while suppressing oxidative stress and apoptosis. It also regulates mitochondrial function and lipid metabolism, such as reducing hepatic de novo lipogenesis. Semaglutide exhibits activities like lowering blood glucose, weight reduction, neuroprotection (e.g., improving motor function in Parkinson’s models and reducing α-synuclein aggregation), and amelioration of hepatic steatosis. It is used in the research of type 2 diabetes, obesity, Parkinson’s disease, metabolic-associated steatotic liver disease (MASLD), other neurodegenerative diseases, liver disorders, and cancer.
别名
司美格鲁肽-d8
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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