SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂，其对 SHP2 的 IC50 值为 36 nM。
SHP389 在体外大鼠肝微粒体实验中表现出较高的清除率(Cl = 26.1 μL/min/mg, T1/2 = 53.2 min)，分布容积较大(3.9 L/kg)，终末半衰期为2.7 h，并且口服生物利用度为2%。[2]

SHP389 modulates MAPK signaling in vivo[1].