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FLT3-IN-37 (Compound 6z) 是一种高效的FLT3-ITD抑制剂,对FLT3-ITD和TEL-VEGFR2的IC50分别为1.5 nM和3.4 nM。它对FLT3野生型(WT)和c-Kit具有显著选择性。FLT3-IN-37 通过抑制FLT3磷酸化以及下调p-Akt、p-STAT5和p-ERK的表达来实现其功能。该化合物通过阻止细胞周期进程和诱导凋亡从而发挥抗白血病的效果。FLT3-IN-37 可用于急性髓系白血病(AML)的研究。
FLT3-IN-37 (Compound 6z) 是一种高效的FLT3-ITD抑制剂,对FLT3-ITD和TEL-VEGFR2的IC50分别为1.5 nM和3.4 nM。它对FLT3野生型(WT)和c-Kit具有显著选择性。FLT3-IN-37 通过抑制FLT3磷酸化以及下调p-Akt、p-STAT5和p-ERK的表达来实现其功能。该化合物通过阻止细胞周期进程和诱导凋亡从而发挥抗白血病的效果。FLT3-IN-37 可用于急性髓系白血病(AML)的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | FLT3-IN-37 (Compound 6z) is a potent inhibitor of FLT3-ITD, with IC50 values of 1.5 nM for FLT3-ITD and 3.4 nM for TEL-VEGFR2. It exhibits high selectivity for FLT3 wild-type (WT) and c-Kit. The compound inhibits FLT3 phosphorylation and downregulates the expression of p-Akt, p-STAT5, and p-ERK. By causing cell cycle arrest and inducing apoptosis, FLT3-IN-37 demonstrates anti-leukemic activity, making it suitable for research into acute myeloid leukemia (AML). |
| 靶点活性 | VEGFR2:3.4 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多