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MEISi-2是一种特异性的MEISi抑制剂,在体外抑制meis荧光素酶报告基因,诱导MEIS依赖性造血干细胞维持和自我更新,可用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症等研究领域。
MEISi-2是一种特异性的MEISi抑制剂,在体外抑制meis荧光素酶报告基因,诱导MEIS依赖性造血干细胞维持和自我更新,可用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症等研究领域。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 542 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,620 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,160 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,950 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,560 | 现货 |
产品描述 | MEISi-2 is a specific MEISi inhibitor that inhibits the meis luciferase reporter gene in vitro and induces MEIS-dependent hematopoietic stem cell maintenance and self-renewal, which can be used in research areas such as cardiac injury, hematopoietic problems, bone marrow transplantation and cancer. |
体外活性 | 在新生大鼠心肌细胞(RNCMs)和人诱导多能干细胞(hiPSCs)分化的心肌细胞研究中,使用MEISi-2(5μM)处理。处理后的RNCMs细胞中,细胞增殖标志物Ph3和Aurora B阳性细胞的比例显著增加,Ph3+/TnnT2+细胞的增殖比例最高提高了4.5倍,AuroraB+/TnnT2+细胞的比例增加了2倍。同时,MEIS1靶基因Hif-1α、Hif-2α和p21的表达显著下调[1]。 |
体内活性 | 在小鼠模型中,使用MEISi-2(浓度10µM)于第1、4、7天通过腹腔注射(每次100µL),并于第10天采集骨髓细胞进行分析。结果显示,该处理显著上调了造血干细胞标志物c-Kit+、Sca-1+的表达,c-Kit+、Sca-1+、LSKCD34lowHSC的数量分别增加了约2倍、1.5倍和3倍。同时,MEISi-2处理下调了Meis1、Hif-2α及p16等关键细胞周期抑制因子的表达。研究表明,MEISi-2能够有效抑制MEIS蛋白的功能,并通过调节基因表达促进造血干细胞数量的增加[2]。 |
别名 | MEISi2 |
分子量 | 306.32 |
分子式 | C18H14N2O3 |
CAS No. | 2250156-71-7 |
Smiles | C(\NNC(=O)C1=CC=C(O)C=C1)=C\2/C=3C(C=CC2=O)=CC=CC3 |
密度 | 1.400 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (261.16 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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