在新生大鼠心肌细胞（RNCMs）和人诱导多能干细胞（hiPSCs）分化的心肌细胞研究中，使用MEISi-2（5μM）处理。处理后的RNCMs细胞中，细胞增殖标志物Ph3和Aurora B阳性细胞的比例显著增加，Ph3+/TnnT2+细胞的增殖比例最高提高了4.5倍，AuroraB+/TnnT2+细胞的比例增加了2倍。同时，MEIS1靶基因Hif-1α、Hif-2α和p21的表达显著下调[1]。

在小鼠模型中，使用MEISi-2（浓度10µM）于第1、4、7天通过腹腔注射（每次100µL），并于第10天采集骨髓细胞进行分析。结果显示，该处理显著上调了造血干细胞标志物c-Kit+、Sca-1+的表达，c-Kit+、Sca-1+、LSKCD34lowHSC的数量分别增加了约2倍、1.5倍和3倍。同时，MEISi-2处理下调了Meis1、Hif-2α及p16等关键细胞周期抑制因子的表达。研究表明，MEISi-2能够有效抑制MEIS蛋白的功能，并通过调节基因表达促进造血干细胞数量的增加[2]。