方法：通过生物膜干涉测量法 （BLI） 测量 hIMB1636 与 Trop2 抗原的结合动力学。Western blotting 筛选胰腺癌细胞系的 Trop2 表达。流式细胞术和细胞免疫荧光法评价 hIMB1636 和 Trop2 在细胞表面的结合能力。hIMB1636 与 p-SCN-Bn-NOTA （NOTA） 和 DOTA-NHS-酯 （DOTA） 偶联64Cu 和177Lu 放射性标记。
结果：根据 BLI 结果，hIMB1636 与 Trop2 具有很强的结合亲和力。根据 Western blotting、流式细胞术和细胞免疫荧光的结果，T3M-4 细胞系显示 Trop2 表达最强，hIMB1636 特异性结合能力。的放射化学纯度64Cu-NOTA-hIMB1636 和177Lu-DOTA-hIMB1636 超过 95%。[2]