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别名 白皮杉醇葡萄糖苷, trans-Astringin
Astringin(trans-Astringin)是一种具有口服活性的天然黄酮,能够抑制PI3K/AKT/NF-κB通路从而减轻氧化应激和炎症反应,还能够调节TLR4/MyD88、HMGB1/RAGE及NF-κB通路以对抗铬诱导的肾毒性,还能够抑制铁死亡。

Astringin(trans-Astringin)是一种具有口服活性的天然黄酮,能够抑制PI3K/AKT/NF-κB通路从而减轻氧化应激和炎症反应,还能够调节TLR4/MyD88、HMGB1/RAGE及NF-κB通路以对抗铬诱导的肾毒性,还能够抑制铁死亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 629 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,430 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,960 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,770 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,790 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,730 | 现货 |
| 产品描述 | Astringin (trans-Astringin) is an orally active natural flavonoid that mitigates oxidative stress and inflammatory responses by inhibiting the PI3K/AKT/NF-κB pathway. It also modulates TLR4/MyD88, HMGB1/RAGE, and NF-κB pathways to counteract chromium-induced nephrotoxicity, whilst inhibiting ferroptosis. |
| 体外活性 | 在经LPS刺激的A549细胞中,Astringin (0-75 µg/mL,0-26 小时)可提升细胞活力、抑制细胞凋亡,阻断 ROS 和 MDA 水平的升高,并减少 TNF-α、IL-1β、IL-6 等炎症因子的产生,其作用机制与抑制 PI3K/AKT/NF-κB 信号途径相关 [1]。 |
| 体内活性 | Astringin(10 mg/kg)经灌胃给药持续4周后,可有效改善大鼠由铬诱导的氧化应激、炎症、细胞凋亡及肾脏组织损伤[3]。 |
| 别名 | 白皮杉醇葡萄糖苷, trans-Astringin |
| 分子量 | 406.38 |
| 分子式 | C20H22O9 |
| CAS No. | 29884-49-9 |
| Smiles | O([C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C2=CC(/C=C/C3=CC(O)=C(O)C=C3)=CC(O)=C2 |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | Yellow |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (196.86 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 1 mg/mL (2.46 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多