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DHPS-IN-2

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DHPS-IN-2是一种变构脱氧羟嘌呤合酶（DHPS）抑制剂，具有70 nM的IC50和26.4 μM的Kd。DHPS-IN-2在体外显著抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭，并在斑马鱼A375细胞异种移植模型中展示出强大的抗肿瘤作用。DHPS-IN-2适用于黑色素瘤研究。

DHPS-IN-2

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货号 T213077

DHPS-IN-2是一种变构脱氧羟嘌呤合酶（DHPS）抑制剂，具有70 nM的IC50和26.4 μM的Kd。DHPS-IN-2在体外显著抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭，并在斑马鱼A375细胞异种移植模型中展示出强大的抗肿瘤作用。DHPS-IN-2适用于黑色素瘤研究。

DHPS-IN-2
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产品介绍

生物活性
产品描述
DHPS-IN-2 is an allosteric inhibitor of dehydrohypoxanthine phosphoribosyltransferase (DHPS), with an IC50 of 70 nM and a Kd of 26.4 μM. It significantly hinders the migration and invasiveness of melanoma cells in vitro and displays potent antitumor activity in a zebrafish A375 cell xenotransplantation model. DHPS-IN-2 is applicable for melanoma research.
体外活性

DHPS-IN-2 (Compound 7C16) 能有效抑制 A375 和 B16 细胞增殖，IC 50 分别为 4.0 和 14.4 μM，并对正常 HaCaT 细胞表现出较低的细胞毒性 (CC 50 = 16.6 μM)。在浓度为 1-10 μM 时，DHPS-IN-2 显著抑制 A375 细胞的侵袭与迁移能力。此外，DHPS-IN-2 (1-10 μM, 24 h) 通过调节 A375 细胞中的黑色素瘤相关蛋白 (elF5A-Hyp) 表达抑制黑色素瘤增殖。

体内活性

在斑马鱼异种移植模型中，DHPS-IN-2 (Compound 7C16) (15.6 μM, 7 days) 显示出显著的抗黑色素瘤活性。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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