方法：从黄颡鱼肝脏中提取Glucose-6-phosphate dehydrogenase，并通过亲和层析法进行纯化。测定了Glucose-6-phosphate dehydrogenase对底物葡萄糖-6-磷酸（G6P）和辅酶NADP⁺的米氏常数（Km）和最大反应速率（Vmax）。
结果：动力学参数： Glucose-6-phosphate dehydrogenase对G6P的Km为0.479 mM，对NADP⁺的Km为0.029 mM，Vmax为2.83 U/ml[1]。
方法：将不同浓度的金属离子（Cu2+、Al3+、Zn2+和Cd2+）分别加入到Glucose-6-phosphate dehydrogenase酶反应体系中，测定各浓度下的酶活性，并以无金属离子处理组的酶活性为100%参考值。
结果：根据实验数据，Glucose-6-phosphate dehydrogenase在Cu2+, Al3+, Zn2+, and Cd2+作用下的IC50值分别为 1.718 mM, 1.299 mM, 0.321 mM, and 0.606 mM。此外，铜和铝离子表现为竞争性抑制，Ki分别为0.175 mM和0.056 mM。锌和镉离子表现为线性混合型抑制，锌的Kis为0.002 mM，Kii为0.216 mM；镉的Kis为0.186 mM，Kii为3.466 mM[1]。
方法：细胞水平验证： 由于黄颡鱼缺乏稳定的细胞系，研究使用与其同属鲶形目的叉尾鮰（Ictalurus punctatus）卵巢细胞系（CCO）进行实验，分析金属离子对Glucose-6-phosphate dehydrogenase mRNA表达和酶活性的影响。​
结果：在低浓度金属离子处理下，Glucose-6-phosphate dehydrogenase的mRNA表达和酶活性均有所上升，但在高浓度处理下则显著下降，表明金属离子对Glucose-6-phosphate dehydrogenase具有剂量依赖性的双相效应[1]。