Tisotumab vedotin 可在表达组织因子(TF)的肿瘤细胞中诱导免疫原性细胞死亡，促进内质网应激标志物、ATP 及高迁移率组蛋白 B1(HMGB1)的释放 [1]。
Tisotumab vedotin 通过 MMAE 介导的细胞毒性、Fc 段介导的抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)以及 Fab 段介导的蛋白酶激活受体 2(PAR‑2)信号通路抑制，发挥抗肿瘤作用 [2]。

Tisotumab vedotin 可诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡，并促进 F4/80+ 和 CD11c+ 固有免疫细胞活化并募集至异种移植肿瘤部位 [1]。
Tisotumab vedotin(2 mg/kg，每日 1 次，连续给药 25 天)在胰腺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性 [4]。