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LSD1/2-IN-3
还可以
产品编号 T60360
LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，Ki 值是 11 nM，而对LSD2的 Ki 值为 7 μM。LSD1在肿瘤干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制LSD1活性和癌细胞增殖。
LSD1/2-IN-3
LSD1/2-IN-3
还可以产品编号 T60360
LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，Ki 值是 11 nM，而对LSD2的 Ki 值为 7 μM。LSD1在肿瘤干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制LSD1活性和癌细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LSD1/2-IN-3 is a selective inhibitor of lysine-specific demethylase 1 ( LSD1 ) with a Ki value of 11 nM rather than 7 μM for LSD2. There is aberrant expression of LSD1 in tumor stem cells, LSD1/2-IN-1 inhibits LSD1 cell proliferation [1]. |
| 体外活性 | LSD1/2-IN-3 (compound 8c) inhibits proliferation of the T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) with IC 50 s of 25 μM (CCRF-CEM) and 27 μM (Jurkat), respectively, while not inhibits the human normal fibroblast cell line WI-38 [1]. |
| 分子量 | 248.07 |
| 分子式 | C9H8BrF2N |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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