Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂,Ki 值是 11 nM,而对LSD2的 Ki 值为 7 μM。LSD1在肿瘤干细胞中异常表达,LSD1/2-IN-3 能够抑制LSD1活性和癌细胞增殖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | LSD1/2-IN-3 is a selective inhibitor of lysine-specific demethylase 1 ( LSD1 ) with a Ki value of 11 nM rather than 7 μM for LSD2. There is aberrant expression of LSD1 in tumor stem cells, LSD1/2-IN-1 inhibits LSD1 cell proliferation [1]. |
体外活性 | LSD1/2-IN-3 (compound 8c) inhibits proliferation of the T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) with IC 50 s of 25 μM (CCRF-CEM) and 27 μM (Jurkat), respectively, while not inhibits the human normal fibroblast cell line WI-38 [1]. |
分子量 | 248.07 |
分子式 | C9H8BrF2N |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LSD1/2-IN-3 Inhibitor inhibitor inhibit