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NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 来诱导线粒体自噬 (mitophagy) 和铁死亡 (ferroptosis)。该化合物引起线粒体Ca2+失衡,导致线粒体受损,并减少细胞内谷胱甘肽 (GSH),同时增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 的积累,是一种有效的抗NSCLC化合物。
NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 来诱导线粒体自噬 (mitophagy) 和铁死亡 (ferroptosis)。该化合物引起线粒体Ca2+失衡,导致线粒体受损,并减少细胞内谷胱甘肽 (GSH),同时增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 的积累,是一种有效的抗NSCLC化合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) targets transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) to induce mitophagy and ferroptosis. It causes mitochondrial Ca2+ imbalance, resulting in mitochondrial damage. Additionally, NSCLC-IN-1 reduces intracellular glutathione (GSH) levels while increasing the accumulation of lipid peroxides (LPO) and malondialdehyde (MDA). NSCLC-IN-1 is a potent anti-NSCLC compound. |
| 分子式 | C46H56N2O13 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多