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LSD1-IN-42

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LSD1-IN-42
产品编号 T206648

LSD1-IN-42 (Compound 7ae) 是一种具有口服活性的LSD1抑制剂，能有效抑制LSD1的活性 (IC50= 0.08 μM)。该化合物可降低PD-L1表达，从而增强T细胞对肿瘤的杀伤作用。此外，LSD1-IN-42 通过抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移，表现出显著的抗胃癌活性。

LSD1-IN-42

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LSD1-IN-42
产品编号 T206648

LSD1-IN-42 (Compound 7ae) 是一种具有口服活性的LSD1抑制剂，能有效抑制LSD1的活性 (IC50= 0.08 μM)。该化合物可降低PD-L1表达，从而增强T细胞对肿瘤的杀伤作用。此外，LSD1-IN-42 通过抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移，表现出显著的抗胃癌活性。

规格价格库存数量
10 mg
待询
待询
50 mg
待询
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大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍

生物活性
产品描述
LSD1-IN-42 (Compound 7ae) is an orally active LSD1 inhibitor that significantly suppresses LSD1 activity (IC50 = 0.08 μM). It reduces PD-L1 expression and enhances the tumor-killing effect of T cells. LSD1-IN-42 demonstrates notable anti-gastric cancer activity by inhibiting tumor cell invasion and migration.
靶点活性
LSD1:0.08 μM
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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