Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SJ11646是一种高效的LCK(淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶)降解剂(PROTAC;DC50= 0.00838 pM)。该化合物由Dasatinib作为LCK配体,以及基于苯基谷氨酰亚胺的cereblon结合体组成。它在体外对LCK激活的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株和初级白血病样本展现出细胞毒性。在体内,SJ11646在源自患者的T-ALL异种移植模型中显示出抗白血病效果。
产品描述 | SJ 11646, a potent lymphocyte-specific protein tyrosine kinase (LCK) Degrader (PROTAC) with a DC50 of 0.00838 pM, utilizes Dasatinib as the LCK ligand and incorporates a phenyl glutarimide-based cereblon binder. Demonstrating cytotoxicity in both LCK-activated T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cell lines and primary leukemia samples in vitro, SJ 11646 also exhibits anti-leukemic efficacy in vivo within patient-derived xenograft models of T-ALL. |
分子量 | 746.28 |
分子式 | C36H40ClN9O5S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SJ 11646 Inhibitor inhibitor inhibit