keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
S7是一种IL-6受体的肽类拮抗剂,能够浓度依赖性地抑制IL-6与IL-6受体的结合。在C-33 A宫颈癌细胞和RPMI-8226 B细胞淋巴细胞中,S7 (50 µM) 能抑制IL-6诱导的VEGF水平增加。在每两天给药一次,剂量为50 mg/kg的条件下,S7能减少IL-6过表达的C-33 A宫颈癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。当S7与半胱氨酸结合,并连接到包裹多柔比星的脂质纳米粒子(LNPs)表面时,能增强LNPs对胶质瘤的靶向性,并在U251胶质母细胞瘤小鼠异种移植模型中提高生存率。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 390 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 1,740 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 2,970 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 6,700 | 待询 |
S7 TFA 的其他形式现货产品:
产品描述 | S7, a peptide antagonist of the IL-6 receptor, concentration-dependently inhibits IL-6 binding to its receptor. At 50 µM, S7 suppresses IL-6-triggered elevations in VEGF levels within C-33 A cervical cancer cells and RPMI-8226 B cell lymphocytes. It significantly reduces tumor volume in a C-33 A cervical cancer mouse xenograft model with IL-6 overexpression, following a dosage regimen of 50 mg/kg bi-daily. Moreover, when linked to cysteine on lipid nanoparticles (LNPs) encapsulating doxorubicin, S7 enhances glioma targeting and improves survival rates in a U251 glioblastoma mouse xenograft model. |
别名 | Leu-Ser-Leu-Iso-Thr-Arg-Leu-OH |
分子量 | 815.01 |
分子式 | C37H70N10O10.XCF3COOH |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
1% HCOOH/H2O: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
S7 TFA Leu-Ser-Leu-Iso-Thr-Arg-Leu-OH Inhibitor inhibitor inhibit