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SGK1-IN-3

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纯度: 99.39%

货号 T63741Cas号 2891696-18-5

别名 SGK1 抑制剂 3

SGK1-IN-3（compound 3a）是一种高效的血清和糖皮质激素调控激酶1（SGK1）抑制剂，其 IC50 低于 1 μM。SGK1-IN-3 被应用于肌肉骨骼研究中，用于探索 SGK1 介导的信号通路及其在骨关节炎发病机制和治疗干预中的潜在作用。

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SGK1-IN-3 hydrochlorideT210357
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货号 T63741 别名 SGK1 抑制剂 3Cas号 2891696-18-5

SGK1-IN-3（compound 3a）是一种高效的血清和糖皮质激素调控激酶1（SGK1）抑制剂，其 IC50 低于 1 μM。SGK1-IN-3 被应用于肌肉骨骼研究中，用于探索 SGK1 介导的信号通路及其在骨关节炎发病机制和治疗干预中的潜在作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,980
现货
5 mg
¥ 4,920
现货
10 mg
¥ 7,130
现货
25 mg
¥ 10,600
现货
50 mg
¥ 13,800
现货
100 mg
¥ 17,500
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SGK1-IN-3 (compound 3a) is a potent serum- and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) inhibitor with an IC50 value of less than 1 μM, SGK1-IN-3 is applied in musculoskeletal research to explore SGK1-mediated signaling pathways and its potential role in osteoarthritis pathogenesis and therapeutic intervention.
体外活性

在激酶测定中，SGK1-IN-3 抑制 SGK1，IC₅₀ 为 0.6 nM，对相关 AGC 激酶 S6K1 和 AKT 表现出选择性 [1]。

体内活性

在大鼠内侧半月板失稳 (DMM) 模型中，口服给予 SGK1-IN-3 产生软骨保护作用。该处理降低了软骨降解评分（OARSI 评分），并抑制了关节组织中分解代谢标志物的表达。药代动力学评估表明，该化合物在啮齿动物模型中具有口服生物利用度和代谢稳定性 [1]。

别名SGK1 抑制剂 3
化学信息
分子量531.41
分子式C23H20Cl2N6O3S
CAS No.2891696-18-5
SmilesC(N[C@@H]1CCNC1)(=O)C2=C3C(=NC(=C2)C4=CC=C(NS(=O)(=O)C5=C(Cl)C(Cl)=CC=C5)C=C4)NN=C3
储存&溶解度
存储In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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