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50 T

¥ 748

4-6日内发货

产品规格

50T/24S规格的产品组成及保存条件：

编号	规格	储存条件
CB0256S-A	2mL×1 瓶（甲苯）	4℃保存（自备）
CB0256S-B	粉剂×1 瓶	-20℃保存；临用前加入10mL 蒸馏水，充分溶解备用，剩余试剂仍-20℃可保存4周
CB0256S-C	25mL×1 瓶	4℃保存
CB0256S-D	70mL×1 瓶	4℃保存
CB0256S-Standard (5mmol/L)	1mL×1 支	4℃保存

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

操作说明

一、自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。

二、粗酶液提取：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。

三、测定步骤：
1.分光光度计预热30min 以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。
1.将5mmol/L 的标准液用蒸馏水稀释为 250、200、150、100、50、20、10μmol/L 的标准溶液。
2.样本测定（在EP 管中依次加入下列试剂）：

试剂名称	测定管（μL）	对照管（μL）	标准管（μL）	空白管（μL）
风干土样	0.05 g	0.05 g
CB0256S-A	25	25
	室温振荡混匀15min	90℃振荡混匀15min
CB0256S-B	400
蒸馏水		400
CB0256S-C	500	500
混匀， 37℃振荡反应 1h 后，立即 90℃水浴 5min（盖紧，防止水分散失），流水冷却10000g 25℃离心 10min，取上清液
上清液	500	500
标准溶液			500
蒸馏水				500
CB0256S-D	1000	1000	1000	1000
充分混匀，室温静置 2min 后，测定400nm 处吸光值 A，分别记为 A测定管、A对照管、A标准管、A空白管。计算 ΔA=A测定管-A对照管，ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管设一个对照管。标准曲线和空白管只需做 1-2 次。

四、α-GC 活力计算：
1.标准曲线的绘制：
以标准液的浓度(μmol/L)为x轴，对应的ΔA标准为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将ΔA代入方程得到x(μmol/L)。
2.S-α-GC 活力计算：
单位定义：每天每g 土样中产生1 μmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
S-α-GC 活力 (U/g 土样) =x×V反总÷W÷T = 0.444x
注：T：反应时间，1h=1/24d；V反总：反应体系总体积：9.25×10 ^-4L；W：样本质量，0.05g。

S-α-GC Assay Kit (Spectrophotometry)

检测原理

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操作说明

注意事项

引用文献