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PPADS 作为一种效果显著的 P2 受体拮抗剂,其 IC50 值对 P2X1 为 68 nM,而对 P2X3 为 214 nM.该化合物能够作为 ATP (核苷酸) 的模拟物,与 ATP 竞争绑定 P2 受体的活性位点.此外,PPADS 还能可逆地拮抗 NAADP 受体.它还能逆转痛觉过敏症状,并在神经系统的外周与中枢作用中减缓 NO/NOS 信号通路及 IL-1β 的产生.
PPADS 作为一种效果显著的 P2 受体拮抗剂,其 IC50 值对 P2X1 为 68 nM,而对 P2X3 为 214 nM.该化合物能够作为 ATP (核苷酸) 的模拟物,与 ATP 竞争绑定 P2 受体的活性位点.此外,PPADS 还能可逆地拮抗 NAADP 受体.它还能逆转痛觉过敏症状,并在神经系统的外周与中枢作用中减缓 NO/NOS 信号通路及 IL-1β 的产生.

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 11,300 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 15,200 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 18,900 | 4-6周 |
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| 产品描述 | PPADS is a P2 receptor antagonist with IC50 values of 68 nM (P2X1) and 214 nM (P2X3). This compound functions as an ATP (nucleotide) analog, competing for binding sites on the P2 receptors with ATP. Additionally, PPADS acts as a reversible competitive antagonist of the NAADP receptor. It is capable of reversing hyperalgesia, and it diminishes the enhanced NO/NOS signaling and IL-1β production in both peripheral and central steps of the nervous system. |
| 靶点活性 | P2X2 Receptor:214 nM, p2x1 Receptor:68 nM |
| 分子量 | 511.38 |
| 分子式 | C14H14N3O12PS2 |
| CAS No. | 149017-66-3 |
| Smiles | O=CC1=C(O)C(=NC(N=NC2=CC=C(C=C2S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)=C1COP(=O)(O)O)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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