keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂,通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用,抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化,从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端,以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时,肽可自发生成焦谷氨酰 (pGlu)。Q或E到pGlu的转化属于自然过程,并且pGlu的疏水性γ-内酰胺环对提高肽对胃肠道蛋白酶的稳定性起关键作用。在 HPLC 分析中,焦谷氨酰肽作为肽纯度的一部分进行检测,视为这类肽的典型子集。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Epsilon-V1-2, a Cys-conjugated, is a biologically active peptide known as the εPKC-specific inhibitor. It hampers εPKC functionality by obstructing its translocation and the phosphorylation of MARCKS, additionally perturbing εPKC's interaction with its anchoring protein, εRACK. The peptide includes a cysteine residue at its C-terminus, facilitating the formation of potential disulfide bonds with carrier proteins. Pyroglutamyl formation can occur spontaneously at the N-terminus if glutamine or glutamic acid is present, enhancing peptide stability against gastrointestinal proteases. Pyroglutamyl peptides, a recognized subset, are accounted for in the peptide's purity during HPLC analysis. |
分子量 | 947.11 |
分子式 | C40H70N10O14S |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC Inhibitor inhibitor inhibit