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MSU-44147

Synonyms: MSU44147, MSU 44147
货号 T212840Cas号 3105177-29-2 一键复制产品信息纯度: 99.81%
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MSU-44147是一种靶向Mycobacterium abscessus中膜转运蛋白MmpL3的小分子抑制剂,具有选择性抗分枝杆菌活性且对真核细胞毒性较低。MSU-44147通过抑制MmpL3介导的脂质转运,降低海藻糖二分枝酸酯水平,从而破坏细胞壁合成与生物膜形成,并对细胞内菌表现出杀菌作用;同时与多种抗生素联用可产生相加或协同效应。

MSU-44147

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纯度: 99.81%

货号 T212840Cas号 3105177-29-2

别名 MSU44147, MSU 44147

MSU-44147是一种靶向Mycobacterium abscessus中膜转运蛋白MmpL3的小分子抑制剂,具有选择性抗分枝杆菌活性且对真核细胞毒性较低。MSU-44147通过抑制MmpL3介导的脂质转运,降低海藻糖二分枝酸酯水平,从而破坏细胞壁合成与生物膜形成,并对细胞内菌表现出杀菌作用;同时与多种抗生素联用可产生相加或协同效应。

MSU-44147
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,300
现货
5 mg
¥ 3,250
现货
10 mg
¥ 4,730
现货
25 mg
¥ 7,490
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
100 mg
¥ 13,600
现货
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性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
MSU-44147 is a small-molecule inhibitor that targets the membrane transport protein MmpL3 in Mycobacterium abscessus; it exhibits selective anti-mycobacterial activity and low cytotoxicity toward eukaryotic cells. By inhibiting MmpL3-mediated lipid transport, MSU-44147 reduces levels of trehalose dibranchate, thereby disrupting cell wall synthesis and biofilm formation, and exhibits bactericidal activity against intracellular bacteria; simultaneously, it produces additive or synergistic effects when used in combination with various antibiotics.
体外活性

MSU-44147 (80 μM-0.08 nM;3 d) 可在体外强效抑制 Mycobacterium abscessus ATCC 19977 的生长,且在 5× MIC 浓度下呈现时间依赖性杀菌活性;同时,可强效抑制结核分枝杆菌菌株、脓肿分枝杆菌和耻垢分枝杆菌,在 80 μM 内对非分枝杆菌无活性,且对多重耐药脓肿分枝杆菌临床分离株表现出可变的抑菌活性。
MSU-44147 (0.18 nM-160 μM; 3 d) 可破坏成熟的 Mycobacterium abscessus 生物膜,其 EC50 为 1.96 μM;同时可降低生物膜内的细菌活力,对应 EC50 为 0.18 μM。
MSU-44147 (1-160 μM; 3 d) 在最高达 160 μM 的浓度下不会杀死处于非复制、营养饥饿状态的 Mycobacterium abscessus ATCC 19977[1]。

别名
MSU44147, MSU 44147
化学信息
分子量313.36
分子式C17H22F3NO
CAS No.3105177-29-2
SmilesO=C(NCCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)C2(C)CCCCC2
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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