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sGC stimulator 1 是一种羰基硫化物 (COS)/H2S 供体杂化的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有明显的H2S释放特性 (EC50= 496 nM)。通过提高H2S水平和激活sGC,sGC stimulator 1 能有效减少TGF-β1处理的心脏成纤维细胞中的纤维化,展示出抗纤维化作用。它适用于心力衰竭 (HF) 的研究[1]。
sGC stimulator 1 是一种羰基硫化物 (COS)/H2S 供体杂化的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有明显的H2S释放特性 (EC50= 496 nM)。通过提高H2S水平和激活sGC,sGC stimulator 1 能有效减少TGF-β1处理的心脏成纤维细胞中的纤维化,展示出抗纤维化作用。它适用于心力衰竭 (HF) 的研究[1]。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | sGC stimulator 1 is a carbonyl sulfide (COS)/H2S donor hybrid soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator with an EC50 of 496 nM. It demonstrates significant H2S release properties and reduces fibrosis in cardiac fibroblasts treated with TGF-β1 by increasing H2S levels. sGC stimulator 1 exerts antifibrotic effects by activating sGC and elevating H2S concentrations. This compound is applicable for heart failure (HF) research[1]. |
| 体外活性 | sGC stimulator 1 是一种化合物,其在25 μM 浓度时,H2S 释放效率高达87%。在0-100 μM 范围内应用于新生大鼠的心脏成纤维细胞(CFs)时,它展现出良好的细胞相容性,并且在适宜的浓度下没有明显的细胞毒性。当浓度超过10 μM 时,sGC stimulator 1 (5-20 μM) 能显著提升 CFs 细胞内的 cGMP 水平。此外,sGC stimulator 1 (2.5-10 μM, 48 h) 能有效抑制由 TGFβ1 诱导的 CFs 中 α-SMA 表达以及 FN 介导的 ECM 合成增加,显示出其在抑制 CF 活化方面的协同作用。 |
| 体内活性 | sGC stimulator 1(3mg/kg、5mg/kg,腹腔注射,每天一次,持续3周)可有效改善由异丙肾上腺素(ISO)诱导的心力衰竭小鼠的心脏收缩和舒张功能,减少心脏扩大及心室重塑,并以剂量依赖性方式提高血浆H2S水平。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多