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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 1,706 | 10-12日内发货 |
多聚半乳糖醛酸酶水解果胶酸生成半乳糖醛酸,具有还原性醛基,与DNS试剂反应生成红棕色物质,在540nm有特征吸收峰,测定540nm处吸光值变化可计算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
100T/48S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0298M-ES | 100mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0298M-A | 8mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0298M-B | 15mL×1瓶 | 4℃避光保存; |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、天平、低温离心机、恒温水浴锅。
二、酶液提取
1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL CB0298M-ES),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为501~1000:1的比例(建议501万细胞加入1mL CB0298M-ES),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后10000g,4℃离心10min,取上清置于冰上待测。
3.细胞培养液等:直接检测。
三、测定步骤:
1.分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至540nm,蒸馏水调零。
2.煮沸样本建议将样本在沸水中煮沸10分钟,以将酶彻底灭活。
3.操作表(在EP管中依次加入):
| 试剂名称 | 对照管 (µL) | 测定管 (µL) |
|---|---|---|
| 样本 | 30 | |
| 煮沸样本 | 30 | |
| CB0298M-A | 120 | |
| 蒸馏水 | 120 | |
| 40℃水浴30min | ||
| CB0298M-B | 150 | 150 |
| 沸水浴5min,冰浴或自来水冷却,取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板测定540nm处吸光值A,△A=A测定管-A对照管。每个测定管设一个对照管。 | ||
四、酶活性计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线:y =3.9642x - 0.008;R2 = 0.9996;x为标准品浓度,mg/mL;y为吸光值。
1.按照蛋白浓度计算
酶活性定义:在40℃,pH6.0条件下,每毫克蛋白每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
PG活性 (mg/h/mg prot) = (ΔA+0.008)÷3.9642×V反总÷(V样×Cpr)÷T=2.523×(ΔA+0.008)÷Cpr
2.按照样本质量计算
酶活性定义:在40℃,pH6.0条件下,每克样本每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
PG活性 (mg/h/g 鲜重) = (ΔA+0.008)÷3.9642×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T =2.523×(ΔA+0.008)÷W
3.按液体体积计算
酶活性定义:在40℃,pH6.0条件下,每毫升培养液每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
PG活性 (mg/h/mL) = (ΔA+0.008)÷3.9642×V反总÷V样÷T =2.523×(ΔA+0.008)
4.按细胞数量计算
酶活性定义:在40℃,pH6.0条件下,每104个细胞每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
PG活性 (mg/h/104 cell) = (ΔA+0.008)÷3.9642×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总)÷T =2.523×(ΔA+0.008)÷细胞数量
注:V反总:反应总体积,0.15mL;V样:反应中样本体积,0.03mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,0.5h。
b. 用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线:y =1.9821x - 0.008,R2 = 0.9996;x为标准品浓度,mg/mL;y为吸光值。
1.按照蛋白浓度计算
酶活性定义:在40℃,pH6.0条件下,每毫克蛋白每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
PG活性 (mg/h/mg prot) = (ΔA+0.008)÷1.9821×V反总÷(V样×Cpr)÷T =5.045×(ΔA+0.008)÷Cpr
2.按照样本质量计算
酶活性定义:在40℃,pH6.0条件下,每克样本每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位(U)。
PG活性 (mg/h/g 鲜重) = (ΔA+0.008)÷1.9821×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T =5.045×(ΔA+0.008)÷W
3.按液体体积计算
酶活性定义:在40℃,pH6.0条件下,每毫升培养液每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位(U)。
PG活性 (mg/h/mL) = (ΔA+0.008)÷1.9821×V反总÷V样÷T =5.045×(ΔA+0.008)
4.按细胞数量计算
酶活性定义:在40℃,pH6.0条件下,每104个细胞每小时分解果胶酸产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活力单位(U)。
PG活性 (mg/h/104 cell) = (ΔA+0.008)÷1.9821×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总)÷T=5.045×(ΔA+0.008)÷细胞数量
注:V反总:反应总体积,0.15mL;V样:反应中样本体积,0.03mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,0.5h。
1.煮沸样本建议将样本在沸水中煮沸10分钟,以将酶彻底灭活。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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