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ANT308

货号 TP4027Cas号 2871680-36-1 一键复制产品信息
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ANT308 是一种血管活性肠肽 (VIP receptor) 拮抗剂。其显著增强 T 细胞的活化和增殖,通过抑制VIP-VPAC2信号传导,减少MCAM和N-cadherin的表达,从而抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 可用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。

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货号 TP4027Cas号 2871680-36-1

ANT308 是一种血管活性肠肽 (VIP receptor) 拮抗剂。其显著增强 T 细胞的活化和增殖,通过抑制VIP-VPAC2信号传导,减少MCAM和N-cadherin的表达,从而抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 可用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
ANT308 is an antagonist of the vasoactive intestinal peptide (VIP receptor). It significantly enhances T cell activation and proliferation. By inhibiting VIP-VPAC2 signaling and reducing the expression of MCAM and N-cadherin, ANT308 suppresses melanoma cell migration and metastasis while inducing apoptosis. This compound is useful for research in acute myeloid leukemia (AML) and uveal melanoma (UVM).
体外活性

ANT308 (1-10 μM,48 h) 显著提高CD4+和CD8+ T细胞中CD69和Ki67的表达。ANT308 (0.1-10 μM,72 h) 以剂量依赖性方式降低B16F10和HT-144细胞的活力。ANT308 (0 μM,72 h) 降低S期细胞的比例,且诱导B16LS9和Mel 290细胞发生凋亡。ANT308 (10 μM,72 h) 明显抑制B16LS9、Mel290和HT-144细胞系的细胞迁移。ANT308 (72 h) 通过抑制VIP-VPAC2信号传导来降低MCAM和N-钙粘蛋白的表达。

体内活性

ANT308(6 nmol,皮下注射,每日一次,持续 10-14 天)能够显著延长小鼠的存活时间,并降低急性髓性白血病(AML)模型中的肿瘤负荷。此外,ANT308(100 μg/100 μL PBS,皮下注射,每日两次,持续 10 天)可减少小鼠在眼内或皮下注射黑色素瘤后的肝转移瘤的数量和大小,并显示出减少原发性肿瘤部位体积的趋势。

化学信息
分子量3467.15
分子式C156H261N47O40S
CAS No.2871680-36-1
SmilesC(N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC2=CC=C(O)C=C2)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC3=CC=C(O)C=C3)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CC(C)C)=O)[C@H](CC)C)=O)CC(C)C)=O)CC(N)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CCCCN)=O)CCCCN)=O)C(C)C)=O)C)=O)CCSC)=O)CCC(N)=O)=O)CCCCN)=O)CCCNC(=N)N)=O)CC(C)C)=O)CCCNC(=N)N)=O)[C@@H](C)O)=O)=O)CC(O)=O)=O)CO)=O)[C@@H](C)O)=O)(=O)[C@H]4N(C([C@@H](NC([C@@H](NC(=O)[C@H]5N(C([C@H](CCCCN)N)=O)CCC5)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC4
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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