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DPDPE TFA (88373-73-3 free base)

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纯度: 99.39%

货号 TP2036LCas号 172888-59-4

别名 DPDPE TFA

DPDPE TFA 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽，在体内具有镇痛作用。

DPDPE TFA (88373-73-3 free base)
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纯度: 99.39%

货号 TP2036L 别名 DPDPE TFACas号 172888-59-4

DPDPE TFA 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽，在体内具有镇痛作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 648
现货
5 mg
¥ 1,450
现货
10 mg
¥ 2,170
现货
25 mg
¥ 3,490
现货
50 mg
¥ 4,710
现货
100 mg
¥ 6,300
现货
200 mg
¥ 8,490
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

DPDPE TFA (88373-73-3 free base) AI Summary
DPDPE TFA (88373-73-3 free base) exhibits varied bioactivities across different cell types, showing both stimulatory and inhibitory effects on cell viability. It generally enhances growth rates in HEK293T cells, mainly promotes but occasionally inhibits growth in U2OS cells, and predominantly enhances growth rates while moderately inhibiting growth in human fibroblasts. The compound also shows variable effects on the thermal shift assay, exhibiting both stabilizing and destabilizing effects on different protein domains, suggesting complex interactions with protein structures. Additionally, DPDPE TFA (88373-73-3 free base) demonstrates bioactivity in GPCR beta-arrestin recruitment assays, targeting various receptors such as S1PR1, APLNR, C5AR1, FFAR4, GPR35, and others, with a mix of agonist and antagonist effects and varying degrees of maximum stimulation and inhibition..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
DPDPE TFA is selective δ-opioid receptor agonist peptide. Inhibits electrically stimulated contraction of mouse vas deferens in vitro (EC50 = 5.2 nM), and is antinociceptive in vivo.
别名DPDPE TFA
化学信息
分子量759.81
分子式C32H40F3N5O9S2
CAS No.172888-59-4
SmilesO=C(O)C(F)(F)F.O=C([C@H](NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(CN2)=O)=O)C(C)(C)SSC(C)(C)[C@@H](NC([C@@H](N)CC3=CC=C(O)C=C3)=O)C2=O)O
密度no data available
SequenceTyr-{Pen}-Gly-Phe-{Pen} (Disulfide bridge:Pen2-Pen5)
Sequence ShortY{Pen}GF{Pen} (Disulfide bridge:Pen2-Pen5)
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 10 mM, Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3161 mL6.5806 mL13.1612 mL65.8059 mL
5 mM0.2632 mL1.3161 mL2.6322 mL13.1612 mL
10 mM0.1316 mL0.6581 mL1.3161 mL6.5806 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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