Microtubule destabilizing agent-3 (VPR8) 在 JJN3 细胞系中以浓度 500 nM 处理 24-48 小时，显著诱导细胞死亡，IC 50 值约为 190 nM，同时导致 G2M 期阻滞并诱导细胞凋亡。在相同浓度下的 1-24 小时处理时间内，上调 G2/M 期和自噬相关信号，同时下调 MYC 信号。在浓度范围 0.25-20 μM 处理 24 小时时，Microtubule destabilizing agent-3 不会降低多发性骨髓瘤细胞中 H2AT120P、EZH2 或 H3K27me3 的水平。此外，在 CETSA 实验中表现出对 DCAF1 的热稳定性增强作用。

微管去稳定剂-3 (VPR8) 在多发性骨髓瘤和淋巴瘤异种小鼠移植模型中，以15 mg/kg剂量腹腔注射连续给药5天，休息2天，显著延缓了肿瘤进展并提高了存活率。