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4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE 是一种抗体偶联药物 (ADC) 的药物-连接子偶联物。该化合物由一个 linker 和具备生物活性的小分子毒素 MMAE 构成。它能够与 NN2101(抗c-Kit) 结合形成 NN3201,快速内化并抑制由 SCF 驱动的信号通路,通过传递药物有效载荷触发细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。NN3201 在不同的肿瘤模型中,特别是在小细胞肺癌 (SCLC) 和胃肠道间质瘤 (GIST) 中,展现了显著的c-Kit依赖性抗肿瘤效果。
4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE 是一种抗体偶联药物 (ADC) 的药物-连接子偶联物。该化合物由一个 linker 和具备生物活性的小分子毒素 MMAE 构成。它能够与 NN2101(抗c-Kit) 结合形成 NN3201,快速内化并抑制由 SCF 驱动的信号通路,通过传递药物有效载荷触发细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。NN3201 在不同的肿瘤模型中,特别是在小细胞肺癌 (SCLC) 和胃肠道间质瘤 (GIST) 中,展现了显著的c-Kit依赖性抗肿瘤效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | 4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE is a component of a drug-linker conjugate for ADC. It includes a linker and a biologically active small molecule toxin, MMAE. This compound can conjugate with NN2101 (anti-c-Kit) to form NN3201, which rapidly internalizes and inhibits SCF-driven signal transduction, inducing cell cycle arrest and apoptosis through payload delivery. NN3201 exhibits significant c-Kit-dependent antitumor activity in various tumor models, such as small cell lung cancer (SCLC) and gastrointestinal stromal tumors (GIST). |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多