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Pestanoid A 是一种具有重排结构的二萜类化合物,其破骨细胞生成抑制剂的IC50为4.2 μM。该化合物可从海洋中层带的鞘氨醇盒菌海绵相关真菌——拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中获得。Pestanoid A 通过抑制ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs的磷酸化以及NF-κB的核转位,抑制NF-kB配体诱导的MAPK和NF-κB信号通路的受体激活。此化合物可用于骨质疏松的研究。
Pestanoid A 是一种具有重排结构的二萜类化合物,其破骨细胞生成抑制剂的IC50为4.2 μM。该化合物可从海洋中层带的鞘氨醇盒菌海绵相关真菌——拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中获得。Pestanoid A 通过抑制ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs的磷酸化以及NF-κB的核转位,抑制NF-kB配体诱导的MAPK和NF-κB信号通路的受体激活。此化合物可用于骨质疏松的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Pestanoid A is a rearranged diterpenoid that functions as an osteoclastogenesis inhibitor with an IC50 of 4.2 μM. It can be isolated from the marine-derived fungus Pestalotiopsis sp. (NBUF145). Pestanoid A inhibits NF-kB ligand-induced activation of MAPK and NF-κB signaling pathways by preventing the phosphorylation of ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs and the nuclear translocation of NF-κB. This compound may be useful in osteoporosis research. |
| 分子式 | C20H26O6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多