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PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 为PAN核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂,展现出广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物中PA 亚基的N 端,与依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点有关。通过促进RNA链的裂解并启动聚合酶合成新的RNA分子,PAN 发起RNA复制。PAN endonuclease-IN-2 有效靶向流感HA和RdRp复合物,从而干扰病毒进入宿主细胞及其复制过程。
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 为PAN核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂,展现出广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物中PA 亚基的N 端,与依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点有关。通过促进RNA链的裂解并启动聚合酶合成新的RNA分子,PAN 发起RNA复制。PAN endonuclease-IN-2 有效靶向流感HA和RdRp复合物,从而干扰病毒进入宿主细胞及其复制过程。

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| 产品描述 | PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) is a PAN endonuclease inhibitor (IC50: 0.15 μM) and has antiviral properties with broad-spectrum anti-influenza activity. PAN, as the N-terminal PA subunit of the polymerase-RNA complex, possesses a cap-dependent endonuclease (CEN) active site, facilitating RNA cleavage and initiating the synthesis of new RNA molecules. PAN endonuclease-IN-2 targets both influenza HA and RdRp complexes, thereby disrupting viral entry into host cells and impeding viral replication. | 
| 体外活性 | PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 在 MDCK 细胞中的体外抗流感活性对流感病毒 A (H1N1/A/WSN/33) 的 EC50 为 0.96 μM;对 PR/8(H1N1)、H3N2、H5N1、H9N2 和 Flu B 的 EC50 分别为 4.76 μM、1.85 μM、5.06 μM、0.71 μM 和 2.36 μM。 | 
| 分子式 | C25H21Br2NO7 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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