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别名 Teijin compound 1
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是高效的、特异性的CCR2拮抗剂,对 CCR2b 的IC50为 180 nM,抑制 MCP-1 诱导的趋化作用的 IC50为 24 nM。

CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是高效的、特异性的CCR2拮抗剂,对 CCR2b 的IC50为 180 nM,抑制 MCP-1 诱导的趋化作用的 IC50为 24 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 343 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 818 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,520 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 883 | 现货 |
CCR2 antagonist 4 相关产品
| 产品描述 | CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) is a potent and specific antagonist of CCR2(IC50s of 180 nM), and potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis(IC50 of 24 nM). |
| 靶点活性 | CCR2b:180 nM |
| 体内活性 | Vp-TSL 特异性靶向动脉粥样硬化斑块内皮细胞的 VCAM-1,而 CCR2 antagonist 4 在 ApoE 缺陷小鼠中减少了小鼠单核细胞/巨噬细胞系 (RAW 264.7) 对主动脉的粘附/浸润[3]。 |
| 别名 | Teijin compound 1 |
| 分子量 | 439.86 |
| 分子式 | C21H21ClF3N3O2 |
| CAS No. | 226226-39-7 |
| Smiles | FC(F)(F)c1cccc(c1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]1CCN(Cc2ccc(Cl)cc2)C1 |
| 密度 | 1.37 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (113.67 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.55 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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