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Chem-0199 是脂肪细胞增强子结合蛋白 1 (AEBP1) 的抑制剂。它通过干扰 AEBP1 与 CKAP4 的相互作用,增强抗肿瘤免疫功能。此外,Chem-0199 抑制Akt磷酸化 (p-Akt) 并下调PD-L1表达。这种化合物可用于癌症研究,特别是结肠癌。
Chem-0199 是脂肪细胞增强子结合蛋白 1 (AEBP1) 的抑制剂。它通过干扰 AEBP1 与 CKAP4 的相互作用,增强抗肿瘤免疫功能。此外,Chem-0199 抑制Akt磷酸化 (p-Akt) 并下调PD-L1表达。这种化合物可用于癌症研究,特别是结肠癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Chem-0199 is an inhibitor of adipocyte enhancer-binding protein 1 (AEBP1). It disrupts the interaction between AEBP1 and CKAP4, which enhances antitumor immunity. Chem-0199 can inhibit Akt phosphorylation (p-Akt) and downregulate PD-L1 expression. It is applicable in cancer research, including studies on colorectal cancer. |
| 体外活性 | Chem-0199 可阻断人和小鼠癌症相关成纤维细胞 (hCAFs/mCAFs) 内 AEBP1 和 CKAP4 的相互作用。Chem-0199 在浓度为 10-100 μM 时,可抑制 mCAFs 内 Akt 的磷酸化 (p-Akt),并降低 PD-L1 表达。在 10-100 μM、作用 48 小时的条件下,Chem-0199 显著提升小鼠脾脏 T 细胞中 IFN-γ + 和 TNF-α + CD8 + T 细胞的比例,同时恢复 T 细胞的细胞毒性。然而,Chem-0199 在 1-20 μM、作用 72 小时时,对多种肿瘤细胞系 (MC38, CT26, B16-F10) 的增殖没有显著抑制效果。 |
| 体内活性 | Chem-0199 (3-30 mg/kg,腹腔注射) 能抑制野生型 C57BL/6 小鼠的 MC38 肿瘤生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多