Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
icFSP1是一种抑制剂,针对的是铁死亡抑制蛋白1(FSP1)。在2.5 µM的浓度下使用时,能够引发FSP1在细胞中的凝聚和相分离,但在无细胞测试中并不抑制FSP1的酶活性(IC50 = < 30 µM)。icFSP1以浓度依赖的方式诱导HT-1080纤维肉瘤细胞的铁死亡。在体内,icFSP1(50 mg/kg)通过使用人类过表达FSP1,Gpx4-/-Fsp1-/-的B16/F10细胞,在B16/F10鼠黑色素瘤模型中减少肿瘤体积和重量。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 μg | ¥ 984 | 待询 | ||
1 mg | ¥ 1,710 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 6,970 | 待询 |
icFSP1 TFA 的其他形式现货产品:
产品描述 | icFSP1, an inhibitor of ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1), promotes condensation and phase separation of FSP1 in cellular environments at 2.5 µM concentration but does not affect FSP1's enzymatic function in cell-free assessments (IC50 = > 30 µM). This compound selectively induces ferroptosis in HT-1080 fibrosarcoma cells in a dose-dependent manner. Furthermore, in vivo studies show that icFSP1 administered at 50 mg/kg significantly reduces both the volume and weight of tumors in a B16/F10 murine melanoma model utilizing human FSP1-overexpressing, Gpx4-/-Fsp1-/- B16/F10 cells. |
分子量 | 573.52 |
分子式 | C26H25N3O5.CF3COOH |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
icFSP1 TFA Inhibitor inhibitor inhibit