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AhR agonist 2
还可以
产品编号 T61244
AhR agonist 2是一种三唑吡啶衍生物和新型的的芳烃受体 (AhR) 激动剂，具有可口服和高效（EC50=0.03 nM）的优点，诱导AhR快速核富集并促进皮肤屏障修复，可用于治疗银屑病（psoriasis）。
AhR agonist 2
还可以产品编号 T61244
AhR agonist 2是一种三唑吡啶衍生物和新型的的芳烃受体 (AhR) 激动剂，具有可口服和高效（EC50=0.03 nM）的优点，诱导AhR快速核富集并促进皮肤屏障修复，可用于治疗银屑病（psoriasis）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 570 | 5日内发货 |
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与"AhR agonist 2"相关的抑制剂
Mexiletine hydrochloride
盐酸美西律, Mexiletine HCl, KOE-1173 (hydrochloride), KO1173
T10465370-01-4
Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂，是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流，从而降低心脏动作电位（0相）上升速率，并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。
- ¥ 298
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DiMNF
3',4'-Dimethoxy-αNF
T2272514756-24-2In house
DiMNF (3',4'-Dimethoxy-αNF) 是一种具有选择性和高效性的芳基烃受体 (AHR) 调节剂，也是一种 AHR 配体，具有抗炎活性，抑制细胞因子介导的补体因子基因诱导。
- ¥ 347
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L-Kynurenine
L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine
T49282922-83-0
L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
- ¥ 186
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1,4-Chrysenequinone
Chrysene-1,4-dione, 1,4-屈醌
T10007100900-16-1
1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) 是多环芳香烃类，是芳烃受体 (AhR) 的激活剂
- ¥ 112
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Leflunomide
来氟米特, SU101, RS-34821, HWA486
T115975706-12-6
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂，能够抑制二氢乳清酸脱氢酶，具有抗风湿的活性。
- ¥ 187
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Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐, Potassium 3-indoxyl sulfate, Indoxyl sulfate potassium salt
T49382642-37-7
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂，Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚，吲哚被吸收到血液中，然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚，通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中，Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累，诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化，促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达，与促纤维化活性相关。
- ¥ 169
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Phortress
NSC 710305
T23151328087-38-3In house
Phortress（NSC-710305）是一种强效的AhR配体，具有强大的结合亲和力，进而触发CYP1A1的转录并诱导抗肿瘤活性。
- ¥ 256
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Nimodipine
客户已引用
尼莫地平, BAY-e 9736
T034366085-59-4
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
- ¥ 148
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客户已引用 BAY-218
AHR antagonist 1
T56222162982-11-6
Bindarit (AF2838)是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，在人胶质母细胞瘤U87细胞系中的IC50值为 39.9 nM。BAY-218 抑制 AhR 在体外刺激促炎单核细胞和 T 细胞反应，并驱动抗肿瘤免疫反应，导致体内肿瘤生长减少。
- ¥ 258
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AhR agonist 2 is a triazolopyridine derivative and novel aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist with the advantages of being orally bioavailable and highly potent (EC50=0.03 nM), inducing rapid nuclear enrichment of the AhR and facilitating skin barrier repair for the treatment of psoriasis. |
| 分子量 | 353.01 |
| 分子式 | C12H7Br2N3 |
| Smiles | BrC=1C=CC(=CC1)C=2N=C3C=CC(Br)=CN3N2 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 16 mg/mL (45.32 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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