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Gartisertib-d8 (VX-803-d8) 是氘代标记的Gartisertib。Gartisertib (VX-803) 为一种ATP竞争性的口服活性选择性ATR抑制剂,Ki值小于150 pM。它能够抑制ATR驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1),IC50值为8 nM,并展现抗肿瘤活性。
别名 VX-803-d8, M4344-d8, ATR inhibitor 2-d8
Gartisertib-d8 (VX-803-d8) 是氘代标记的Gartisertib。Gartisertib (VX-803) 为一种ATP竞争性的口服活性选择性ATR抑制剂,Ki值小于150 pM。它能够抑制ATR驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1),IC50值为8 nM,并展现抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Gartisertib-d8 (VX-803-d8) is the deuterated form of Gartisertib. Gartisertib (VX-803) acts as an orally active, selective ATP-competitive ATR inhibitor, with a Ki of less than 150 pM. It effectively inhibits ATR-driven phosphorylation of checkpoint kinase-1 (Chk1), with an IC50 value of 8 nM, and exhibits antitumor activity. |
| 别名 | VX-803-d8, M4344-d8, ATR inhibitor 2-d8 |
| 分子量 | 549.61 |
| 分子式 | C25H29F2N9O3 |
| CAS No. | 1792214-00-6 |
| Smiles | C(NC=1C(=C(F)C=NC1)N2CCC(C(=O)N3C(C(N(C(C3([2H])[2H])([2H])[2H])C4COC4)([2H])[2H])([2H])[2H])CC2)(=O)C5=C6N(N=C5N)C=C(F)C=N6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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