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PRT-060318 (PRT318) dihydrochloride 是一种具有高效性和高选择性的口服酪氨酸激酶Syk抑制剂,其IC50为3 nM。该化合物能够抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞的活化和迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外,PRT-060318 dihydrochloride 可用于预防转基因小鼠模型中的肝素诱导的血小板减少症和血栓形成,并适用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。
别名 PRT318 dihydrochloride
PRT-060318 (PRT318) dihydrochloride 是一种具有高效性和高选择性的口服酪氨酸激酶Syk抑制剂,其IC50为3 nM。该化合物能够抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞的活化和迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外,PRT-060318 dihydrochloride 可用于预防转基因小鼠模型中的肝素诱导的血小板减少症和血栓形成,并适用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | PRT-060318 (PRT318) dihydrochloride is a potent, highly selective tyrosine kinase Syk inhibitor with an IC50 of 3 nM, and is orally bioavailable. It inhibits the activation and migration of B cells in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and induces apoptosis. Additionally, PRT-060318 dihydrochloride offers potential therapeutic applications by preventing heparin-induced thrombocytopenia and thrombosis in transgenic mouse models, making it useful in studies of chronic lymphocytic leukemia and thrombosis. |
| 体外活性 | PRT-060318 (PRT318) (0-3 µM, 15 分钟) dihydrochloride 能完全抑制由肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 免疫复合物引起的人类和转基因 HIT 小鼠的血小板聚集。 |
| 体内活性 | PRT-060318 (PRT318) dihydrochloride (10 和 30 mg/kg,灌胃,每日两次,持续 7 天) 可预防转基因小鼠模型中的肝素诱导性血小板减少症和血栓形成。 |
| 别名 | PRT318 dihydrochloride |
| 分子量 | 413.35 |
| 分子式 | C18H26Cl2N6O |
| CAS No. | 3032567-93-1 |
| Smiles | NC(C(C(NC1=CC(C)=CC=C1)=N2)=CN=C2N[C@H]3[C@H](CCCC3)N)=O.Cl.Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多