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Peldesine dihydrochloride

产品编号 T60799 CAS 2772702-10-8

Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC)PNP 的 IC50分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

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Peldesine dihydrochloride Chemical Structure

Peldesine dihydrochloride, CAS 2772702-10-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 9,540	10-14周
50 mg	￥ 12,397	10-14周
100 mg	￥ 18,611	10-14周

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Peldesine

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现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述

Peldesine (BCX 34) dihydrochloride is a potent, competitive, reversible, and orally active inhibitor of purine nucleoside phosphorylase (PNP), exhibiting IC50 values of 36 nM, 5 nM, and 32 nM against human, rat, and mouse red blood cell (RBC) PNP, respectively. Additionally, it acts as an inhibitor of T-cell proliferation with an IC50 of 800 nM. This compound shows promise for research into cutaneous T-cell lymphoma, psoriasis, and HIV infection [1] [2] [3] [4].

体外活性

Peldesine (BCX 34; 0-50 μM; 72 hours; Jurkat cells) could inhibit the T-cell proliferation completely at a concentration of less than 10 μM, in the presence of dGuo (10 μM). In contrast, the B-cell proliferation is not affected by Peldesine [1]. Peldesine (BCX 34) suppresses T-cell immune reaction in an IL-2-independent manner, and this means that Peldesine might affect a late phase rather than an early stage in T-cell activation [1]. Peldesine also, in the presence but not in the absence of deoxyguanosine, inhibits human leukemia CCRF-CEM T-cell proliferation with an IC 50 of 0.57 μM but not rat or mouse T-cell proliferation up to 30 μM [3]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: Jurkat cells Concentration: 0-50 μM Incubation Time: 72 hours Result: In the presence of 10 μM dCuo, had a complete inhibitory effect for T-cell lines.

分子量	314.17
分子式	C12H13Cl2N5O
CAS No.	2772702-10-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +